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氨基酸杂多酸超分子化合物的室温固相合成及催化性能

摘要第6-7页
Abstract第7页
1 绪论第10-18页
    1.1 杂多化合物的部分第10-11页
    1.2 超分子化合物简介第11-14页
        1.2.1 甘氨酸简介第11-12页
        1.2.2 超分子化合物的分类第12-13页
        1.2.3 超分子化合物的应用第13-14页
    1.3 取代型多金属氧酸盐的简介第14-15页
        1.3.1 结构特征第14页
        1.3.2 合成方法第14-15页
        1.3.3 过渡金属取代的多金属氧酸盐研究进展概况第15页
    1.4 低热固相化学反应的发展第15-16页
    1.5 本文的选题思想第16-18页
2 实验部分第18-21页
    2.1 主要试剂及仪器第18页
    2.2 主要仪器第18-19页
    2.3 杂多酸的制备第19页
        2.3.1 12-钼磷酸(H_3PMo_(12)O_(40)·13H_2O)和 12-磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40)·9H_2O)制备第19页
        2.3.2 H_5[Co(H_2O)ZnWllO_(39)]·14H_2O 和 H_5[Co(H_2O)NiWllO_(39)]·14H_2O 的制备第19页
    2.4 甘氨酸超分子化合物的合成第19页
    2.5 氨基酸杂多酸(盐)超分子化合物的光催化性能的研究第19-21页
        2.5.1 最大吸收波长的测定第19-20页
        2.5.2 光催化降解实验第20页
        2.5.3 降解动力学第20-21页
3 结果讨论第21-46页
    3.1 取代型甘氨酸杂多酸超分子化合物的表征第21-26页
        3.1.1 红外光谱第21-22页
        3.1.2 紫外光谱第22-24页
        3.1.3 X-射线粉末衍射第24-26页
    3.2 取代型杂多化合物的光催化性能研究第26-46页
        3.2.1 (HGly)_5[Co(H_2O)NiWllO_(39)]·14H_2O 光催化降解亚甲基蓝第26-31页
        3.2.2 (HGly)_5[Co(H_2O)ZnWllO_(39)]·14H_2O 光催化降解亚甲基蓝第31-34页
        3.2.3 (HGly)_3PW_(12)O_(40)·9H_2O光催化降解亚甲基蓝第34-38页
        3.2.4 (HGly)_3PMo_(12)O40·13H_2O 光催化降解亚甲基蓝第38-42页
        3.2.5 不同催化剂在最佳条件下的对比试验第42页
        3.2.6 亚甲基蓝的降解动力学第42-45页
        3.2.7 最佳条件下催化剂的回收第45-46页
结论第46-47页
参考文献第47-52页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第52-53页
致谢第53-54页

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