| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 杂多化合物的部分 | 第10-11页 |
| 1.2 超分子化合物简介 | 第11-14页 |
| 1.2.1 甘氨酸简介 | 第11-12页 |
| 1.2.2 超分子化合物的分类 | 第12-13页 |
| 1.2.3 超分子化合物的应用 | 第13-14页 |
| 1.3 取代型多金属氧酸盐的简介 | 第14-15页 |
| 1.3.1 结构特征 | 第14页 |
| 1.3.2 合成方法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 过渡金属取代的多金属氧酸盐研究进展概况 | 第15页 |
| 1.4 低热固相化学反应的发展 | 第15-16页 |
| 1.5 本文的选题思想 | 第16-18页 |
| 2 实验部分 | 第18-21页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第18页 |
| 2.2 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.3 杂多酸的制备 | 第19页 |
| 2.3.1 12-钼磷酸(H_3PMo_(12)O_(40)·13H_2O)和 12-磷钨酸(H_3PW_(12)O_(40)·9H_2O)制备 | 第19页 |
| 2.3.2 H_5[Co(H_2O)ZnWllO_(39)]·14H_2O 和 H_5[Co(H_2O)NiWllO_(39)]·14H_2O 的制备 | 第19页 |
| 2.4 甘氨酸超分子化合物的合成 | 第19页 |
| 2.5 氨基酸杂多酸（盐）超分子化合物的光催化性能的研究 | 第19-21页 |
| 2.5.1 最大吸收波长的测定 | 第19-20页 |
| 2.5.2 光催化降解实验 | 第20页 |
| 2.5.3 降解动力学 | 第20-21页 |
| 3 结果讨论 | 第21-46页 |
| 3.1 取代型甘氨酸杂多酸超分子化合物的表征 | 第21-26页 |
| 3.1.1 红外光谱 | 第21-22页 |
| 3.1.2 紫外光谱 | 第22-24页 |
| 3.1.3 X-射线粉末衍射 | 第24-26页 |
| 3.2 取代型杂多化合物的光催化性能研究 | 第26-46页 |
| 3.2.1 (HGly)_5[Co(H_2O)NiWllO_(39)]·14H_2O 光催化降解亚甲基蓝 | 第26-31页 |
| 3.2.2 (HGly)_5[Co(H_2O)ZnWllO_(39)]·14H_2O 光催化降解亚甲基蓝 | 第31-34页 |
| 3.2.3 (HGly)_3PW_(12)O_(40)·9H_2O光催化降解亚甲基蓝 | 第34-38页 |
| 3.2.4 (HGly)_3PMo_(12)O40·13H_2O 光催化降解亚甲基蓝 | 第38-42页 |
| 3.2.5 不同催化剂在最佳条件下的对比试验 | 第42页 |
| 3.2.6 亚甲基蓝的降解动力学 | 第42-45页 |
| 3.2.7 最佳条件下催化剂的回收 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
