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环氧硅氧烷与胶原多肽异相接枝反应及梯度膜的制备研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 绪论第10-33页
    1.1 概述第10页
    1.2 国内外研究现状和发展动态第10-31页
        1.2.1 胶原多肽的结构和性质第10-12页
        1.2.2 硅氧烷的结构和性质第12-13页
        1.2.3 异相化学反应研究现状第13-15页
        1.2.4 多肽化学改性研究现状第15-25页
        1.2.5 改性胶原多肽膜的制备与性能研究第25-28页
        1.2.6 聚合物梯度材料的研究现状第28-31页
    1.3 本论文的研究思路第31-33页
        1.3.1 目前研究中存在的问题第31页
        1.3.2 本论文的研究思路第31-33页
第二章 环氧硅氧烷与胶原多肽异相接枝反应研究第33-61页
    2.1 前言第33页
    2.2 材料与方法第33-37页
        2.2.1 实验材料第33-34页
        2.2.2 合成单环氧封端聚二甲基硅氧烷第34-35页
        2.2.3 环氧硅氧烷接枝改性胶原多肽反应步骤第35页
        2.2.4 仪器表征第35-37页
    2.3 结果与讨论第37-54页
        2.3.1 胶原多肽溶液的浓度分区第37-38页
        2.3.2 胶原多肽与阴离子表面活性剂相互作用对多肽分子界面行为的影响第38-49页
        2.3.3 产物化学结构表征与聚集行为分析第49-54页
    2.4 建立优化反应条件第54-59页
        2.4.1 表面活性剂种类和用量对伯氨基转化率的影响第54-56页
        2.4.2 物料配比对伯氨基转化率的影响第56-57页
        2.4.3 环氧硅氧烷分子量对伯氨基转化率的影响第57页
        2.4.4 胶原多肽浓度对伯氨基转化率的影响第57-58页
        2.4.5 pH对伯氨基转化率的影响第58页
        2.4.6 反应温度对伯氨基转化率的影响第58页
        2.4.7 反应时间对伯氨基转化率的影响第58-59页
        2.4.8 正交试验第59页
    2.5 本章小结第59-61页
第三章 环氧硅氧烷接改性原多肽膜的相行为研究第61-71页
    3.1 前言第61-63页
    3.2 材料与方法第63-64页
        3.2.1 实验材料第63页
        3.2.2 膜制备第63-64页
        3.2.3 仪器表征第64页
    3.3 结果与讨论第64-70页
        3.3.1 膜结构表征分析第64-67页
        3.3.2 相行为的形成机制第67-70页
    3.4 本章小结第70-71页
第四章 溶剂辅助大分子自组装法构筑梯度膜第71-91页
    4.1 前言第71-72页
    4.2 材料与方法第72-74页
        4.2.1 实验材料第72页
        4.2.2 冷冻离心分离第72页
        4.2.3 基底的制备第72页
        4.2.4 PGG膜的制备第72-73页
        4.2.5 条件筛选第73页
        4.2.6 仪器表征第73-74页
    4.3 结果与讨论第74-89页
        4.3.1 产物分离第74-76页
        4.3.2 混合溶剂对胶原多肽聚集行为的影响第76-80页
        4.3.3 混合溶剂对PGG聚集行为的影响第80-82页
        4.3.4 组分梯度膜的制备与性能表征第82-89页
    4.4 本章小结第89-91页
论文创新点第91-92页
主要结论与展望第92-94页
    主要结论第92-93页
    展望第93-94页
致谢第94-95页
参考文献第95-116页
附录: 作者在攻读博士学位期间发表的论文及其他成果第116-118页
附录: 缩略表第118-119页

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