| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| 1.1 概述 | 第10页 |
| 1.2 国内外研究现状和发展动态 | 第10-31页 |
| 1.2.1 胶原多肽的结构和性质 | 第10-12页 |
| 1.2.2 硅氧烷的结构和性质 | 第12-13页 |
| 1.2.3 异相化学反应研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.4 多肽化学改性研究现状 | 第15-25页 |
| 1.2.5 改性胶原多肽膜的制备与性能研究 | 第25-28页 |
| 1.2.6 聚合物梯度材料的研究现状 | 第28-31页 |
| 1.3 本论文的研究思路 | 第31-33页 |
| 1.3.1 目前研究中存在的问题 | 第31页 |
| 1.3.2 本论文的研究思路 | 第31-33页 |
| 第二章 环氧硅氧烷与胶原多肽异相接枝反应研究 | 第33-61页 |
| 2.1 前言 | 第33页 |
| 2.2 材料与方法 | 第33-37页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 2.2.2 合成单环氧封端聚二甲基硅氧烷 | 第34-35页 |
| 2.2.3 环氧硅氧烷接枝改性胶原多肽反应步骤 | 第35页 |
| 2.2.4 仪器表征 | 第35-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-54页 |
| 2.3.1 胶原多肽溶液的浓度分区 | 第37-38页 |
| 2.3.2 胶原多肽与阴离子表面活性剂相互作用对多肽分子界面行为的影响 | 第38-49页 |
| 2.3.3 产物化学结构表征与聚集行为分析 | 第49-54页 |
| 2.4 建立优化反应条件 | 第54-59页 |
| 2.4.1 表面活性剂种类和用量对伯氨基转化率的影响 | 第54-56页 |
| 2.4.2 物料配比对伯氨基转化率的影响 | 第56-57页 |
| 2.4.3 环氧硅氧烷分子量对伯氨基转化率的影响 | 第57页 |
| 2.4.4 胶原多肽浓度对伯氨基转化率的影响 | 第57-58页 |
| 2.4.5 pH对伯氨基转化率的影响 | 第58页 |
| 2.4.6 反应温度对伯氨基转化率的影响 | 第58页 |
| 2.4.7 反应时间对伯氨基转化率的影响 | 第58-59页 |
| 2.4.8 正交试验 | 第59页 |
| 2.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 第三章 环氧硅氧烷接改性原多肽膜的相行为研究 | 第61-71页 |
| 3.1 前言 | 第61-63页 |
| 3.2 材料与方法 | 第63-64页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第63页 |
| 3.2.2 膜制备 | 第63-64页 |
| 3.2.3 仪器表征 | 第64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 3.3.1 膜结构表征分析 | 第64-67页 |
| 3.3.2 相行为的形成机制 | 第67-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第四章 溶剂辅助大分子自组装法构筑梯度膜 | 第71-91页 |
| 4.1 前言 | 第71-72页 |
| 4.2 材料与方法 | 第72-74页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第72页 |
| 4.2.2 冷冻离心分离 | 第72页 |
| 4.2.3 基底的制备 | 第72页 |
| 4.2.4 PGG膜的制备 | 第72-73页 |
| 4.2.5 条件筛选 | 第73页 |
| 4.2.6 仪器表征 | 第73-74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-89页 |
| 4.3.1 产物分离 | 第74-76页 |
| 4.3.2 混合溶剂对胶原多肽聚集行为的影响 | 第76-80页 |
| 4.3.3 混合溶剂对PGG聚集行为的影响 | 第80-82页 |
| 4.3.4 组分梯度膜的制备与性能表征 | 第82-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-91页 |
| 论文创新点 | 第91-92页 |
| 主要结论与展望 | 第92-94页 |
| 主要结论 | 第92-93页 |
| 展望 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-116页 |
| 附录: 作者在攻读博士学位期间发表的论文及其他成果 | 第116-118页 |
| 附录: 缩略表 | 第118-119页 |
