| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第12-45页 |
| 1.1 导向碳氢键活化简介 | 第12-13页 |
| 1.2 对亚甲基碳氢键活化的早期探索 | 第13-16页 |
| 1.3 单齿导向基 | 第16-27页 |
| 1.4 齿导向基 | 第27-44页 |
| 1.5 课题立意 | 第44-45页 |
| 2 钯催化C(sp~3)-H键依次单芳基化/酰胺化合成手性α-氨基-β-内酰胺 | 第45-94页 |
| 2.1 过渡金属催化C(sp~3)-H键芳基化及分子内氨基化背景介绍 | 第45-47页 |
| 2.2 课题设计 | 第47-49页 |
| 2.3 甲基单芳基化反应条件优化 | 第49-51页 |
| 2.4 甲基单芳基化普适性研究 | 第51-54页 |
| 2.5 分子内酰胺化条件优化 | 第54-56页 |
| 2.6 分子内酰胺化普适性研究 | 第56-58页 |
| 2.7 本章小结 | 第58页 |
| 2.8 实验部分 | 第58-94页 |
| 3 钯催化C(sp~3)-H键芳基化合成非天然氨基酸 | 第94-140页 |
| 3.1 氨基酸C(sp~3)-H键官能团化背景介绍 | 第94-95页 |
| 3.2 课题设计 | 第95页 |
| 3.3 氨基酸β-甲基C(sp~3)-H选择性单芳基化底物拓展 | 第95-96页 |
| 3.4 氨基酸β-亚甲基C(sp~3)-H芳基化条件优化 | 第96-97页 |
| 3.5 氨基酸β-亚甲基C(sp~3)-H芳基化普适性研究 | 第97-101页 |
| 3.6 导向基的脱除 | 第101-102页 |
| 3.7 反应机理研究 | 第102-104页 |
| 3.8 本章小结 | 第104-105页 |
| 3.9 实验部分 | 第105-140页 |
| 4 钯催化脂肪酸的惰性亚甲基C(sp~3)-H键芳基化 | 第140-167页 |
| 4.1 甲基C(sp~3)-H键的直接芳基化研究背景 | 第140页 |
| 4.2 课题设计 | 第140页 |
| 4.3 反应条件优化 | 第140-141页 |
| 4.4 普适性研究 | 第141-144页 |
| 4.5 本章小结 | 第144页 |
| 4.6 实验部分 | 第144-167页 |
| 5 钯催化惰性亚甲基C(sp~3)-H键氟化合成手性β-氟代-α-氨基酸 | 第167-221页 |
| 5.1 C(sp~3)-H/C(sp~2)-H键直接氟化反应背景介绍 | 第167-168页 |
| 5.2 课题设计 | 第168页 |
| 5.3 苄位亚甲基类氨基酸的C(sp~3)-H的氟化反应条件优化 | 第168-170页 |
| 5.4 苄位亚甲基类氨基酸的C(sp~3)-H的氟化反应普适性研究 | 第170-171页 |
| 5.5 脂肪链亚甲基类氨基酸的C(sp~3)-H的氟化反应条件优化 | 第171-174页 |
| 5.6 脂肪链亚甲基类氨基酸的C(sp~3)-H的氟化反应普适性研究 | 第174-175页 |
| 5.7 合成应用及导向基脱除 | 第175-177页 |
| 5.8 机理研究 | 第177-179页 |
| 5.9 本章小结 | 第179-180页 |
| 5.10 实验部分 | 第180-221页 |
| 6 总结与展望 | 第221-223页 |
| 参考文献 | 第223-241页 |
| 附录一：新化合物一览表 | 第241-245页 |
| 附录二：已知化合物一览表 | 第245-246页 |
| 附录三：谱图节选 | 第246-253页 |
| 作者攻读博士期间发表的论文 | 第253页 |
