| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇：文献综述 | 第10-47页 |
| 第一章 植物免疫系统的研究进展 | 第11-31页 |
| 1 植物与病原物的互作 | 第11-13页 |
| 2 PAMPs触发的植物免疫反应(PTI) | 第13-19页 |
| 2.1 鞭毛蛋白(Flagellin)触发植物的免疫反应 | 第15-16页 |
| 2.2 几丁质( Chitin)触发植物的免疫反应 | 第16-17页 |
| 2.3 谷氨酰胺转移酶(GP42)触发植物的免疫反应 | 第17-18页 |
| 2.4 坏死和乙烯诱导肽(NLP)触发植物的免疫反应 | 第18-19页 |
| 2.5 糖基水解酶(XEG1)触发植物的免疫反应 | 第19页 |
| 3 效应分子触发植物的免疫反应 | 第19-23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第二章 共受体BAK1和SOBIR1的研究进展 | 第31-47页 |
| 1 BAK1与SOBIR1是植物先天免疫的中心枢纽 | 第33-35页 |
| 1.1 SOBIR1在植物免疫中的作用 | 第33-34页 |
| 1.2 BAK1在植物免疫中的作用 | 第34-35页 |
| 2 BAK1与SOBIR1除免疫作用外的其他功能 | 第35-37页 |
| 3 BAK1与SOBIR1在受体复合体中的功能 | 第37-38页 |
| 4 BAK1和SOBIR1在植物中具有保守性 | 第38-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 下篇 研究内容 | 第47-89页 |
| 第一章 共受体BAK1与SOBIR1参与XEG1诱导的植物免疫反应 | 第49-71页 |
| 1 材料与方法 | 第51-59页 |
| 1.1 供试植物培养和供试菌株保存 | 第51页 |
| 1.2 基因组DNA的提取 | 第51-52页 |
| 1.3 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化方法 | 第52-53页 |
| 1.4 目的基因克隆及植物表达载体的构建 | 第53-55页 |
| 1.5 农杆菌感受态细胞制备和转化的方法 | 第55-56页 |
| 1.6 农杆菌介导的烟草瞬时转化 | 第56页 |
| 1.7 烟草RNA的提取及逆转录 | 第56-58页 |
| 1.8 Real Time PCR | 第58-59页 |
| 2 结果分析 | 第59-68页 |
| 2.1 XEG1诱发本氏烟防卫基因的表达 | 第59-60页 |
| 2.2 XEG1诱导的烟草细胞坏死依赖于NbBAK1 | 第60-61页 |
| 2.3 XEG1诱导防卫基因NbCYP71D20表达依赖于NbBAK1 | 第61-62页 |
| 2.4 XEG1诱导的烟草细胞坏死依赖于NbSOBIR1 | 第62-64页 |
| 2.5 XEG1诱导防卫基因NbCYP71D20表达依赖于NbSOBIR1 | 第64-65页 |
| 2.6 XEG1诱发拟南芥防卫基因的表达 | 第65页 |
| 2.7 拟南芥BAK1和SOBIR1突变体的纯合验证 | 第65-66页 |
| 2.8 XEG1诱导拟南芥防卫基因的表达依赖于AtBAK1和AtSOBIR1 | 第66-68页 |
| 3. 讨论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第二章 植物识别XEG1作用元件的鉴定 | 第71-89页 |
| 1 材料与方法 | 第73-78页 |
| 1.1 供试菌株的保存与植物材料的培养 | 第73页 |
| 1.2 农杆菌介导的烟草瞬时转化 | 第73页 |
| 1.3 烟草中瞬时表达蛋白的提取与检测 | 第73-77页 |
| 1.4 亲和纯化试验流程 | 第77-78页 |
| 1.5 质谱分析 | 第78页 |
| 1.6 候选蛋白功能域分析 | 第78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-84页 |
| 2.1 NbBAK1与NbSOBIR1表达载体的构建 | 第78页 |
| 2.2 XEG1与NbSOBIR1互作 | 第78-79页 |
| 2.3 质谱分析鉴定BAK1和SOBIR1的互作蛋白 | 第79-80页 |
| 2.4 SOBIR1候选互作蛋白的分析 | 第80-82页 |
| 2.5 BAK1候选互作蛋白的分析 | 第82-83页 |
| 2.6 Co-IP方法验证候选蛋白R2与BAK1的互作关系 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 攻读硕士期间发表的研究论文 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
