摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
英文缩略词表 | 第10-11页 |
第一篇 文献综述 | 第11-35页 |
第一章 新城疫的概述 | 第11-25页 |
1 新城疫病毒的结构和分子生物学特性 | 第11-14页 |
1.1 新城疫病毒的结构 | 第11页 |
1.2 新城疫病毒的分子生物学特性 | 第11-12页 |
1.3 新城疫病毒各结构蛋白的功能 | 第12-14页 |
2 新城疫的流行病学 | 第14-15页 |
3 新城疫的临床症状和病理变化 | 第15页 |
4 新城疫的诊断和预防 | 第15-20页 |
4.1 鸡新城疫的诊断 | 第15-17页 |
4.2 新城疫的免疫预防 | 第17-20页 |
参考文献 | 第20-25页 |
第二章 核受体家族蛋白在脂代谢上的作用 | 第25-35页 |
1 肝脏X受体(LXR) | 第25-28页 |
1.1 肝脏X受体(LXR)的作用 | 第25-27页 |
1.1.1 LXR与先天免疫 | 第26页 |
1.1.2 LXR与后天免疫 | 第26-27页 |
1.1.3 LXRs调节胆固醇逆转运 | 第27页 |
1.2 肝脏X受体(LXR)的靶基因 | 第27-28页 |
2 ABCA1的功能 | 第28页 |
3 脂调节蛋白抑制剂在抗病毒研究中的作用 | 第28-30页 |
参考文献 | 第30-35页 |
第二篇 研究内容 | 第35-71页 |
第一章 LXR激动剂GW3965对NDV抑制作用的研究 | 第35-51页 |
1 材料 | 第35-37页 |
1.1 毒(菌)株、质粒和细胞 | 第35页 |
1.2 主要试剂 | 第35页 |
1.3 主要仪器设备 | 第35-36页 |
1.4 溶液的配制 | 第36-37页 |
2 方法 | 第37-43页 |
2.1 细胞培养 | 第38页 |
2.2 病毒扩增培养 | 第38页 |
2.3 病毒滴度的测定 | 第38-39页 |
2.4 病毒样品制备 | 第39页 |
2.5 蛋白样品制备 | 第39页 |
2.6 蛋白样品浓度测定 | 第39页 |
2.7 Western blot | 第39-41页 |
2.8 Karber法测定上清样品半数组织感染量(TCID50) | 第41页 |
2.9 细胞毒性的测定 | 第41页 |
2.10 病毒RNA的提取 | 第41-42页 |
2.11 RNA反转 | 第42页 |
2.12 实时定量PCR | 第42页 |
2.13 绝对定量方法 | 第42-43页 |
2.14 荧光定量PCR引物 | 第43页 |
3 结果与分析 | 第43-48页 |
3.1 GW3965对DF-1细胞毒性的测定 | 第43-44页 |
3.2 GW3965抑制NDV感染 | 第44-45页 |
3.3 GW3965不影响NDV的吸附 | 第45-46页 |
3.4 GW3965影响NDV的入胞 | 第46-47页 |
3.5 GW3965影响NDV的复制 | 第47-48页 |
4 讨论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-51页 |
第二章 GW3965抑制NDV诱导的炎症反应及其抗病毒作用机制的研究 | 第51-71页 |
1 材料与方法 | 第51-56页 |
1.1 毒(菌)株、和细胞 | 第51-52页 |
1.2 主要试剂 | 第52页 |
1.3 主要仪器设备 | 第52页 |
1.4 Western blot及RT-PCR | 第52页 |
1.5 荧光定量引物设计 | 第52-53页 |
1.6 RT-PCR相对定量方法 | 第53-54页 |
1.7 ELISA | 第54页 |
1.8 质粒大提 | 第54-56页 |
1.9 过表达ABCA1 | 第56页 |
1.10 Filipin染色 | 第56页 |
2 结果及分析 | 第56-66页 |
2.1 GW3965能够抑制NDV刺激而引起的NF-κ B信号通路 | 第57页 |
2.2 GW3965抑制炎症因子的表达 | 第57-61页 |
2.3 GW3965提高LXR及其下游基因的表达 | 第61-62页 |
2.4 NDV刺激LXR下游因子的表达 | 第62-63页 |
2.5 过表达ABCA1能够抑制NDV感染 | 第63页 |
2.6 ABCA1及GW3965能降低胞内胆固醇含量 | 第63-65页 |
2.7 回补胞内胆固醇能减弱GW3965及ABCA1的抗病毒作用 | 第65-66页 |
3 讨论 | 第66-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
全文总结 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
论文发表情况 | 第73页 |