| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 CuAAC反应配体化合物的研究进展历程 | 第8-22页 |
| 1.1 CuAAC反应在生物偶联中的应用 | 第8-10页 |
| 1.2 CuAAC的反应机理 | 第10-11页 |
| 1.3 促进CuAAC反应的配体产生的背景 | 第11-12页 |
| 1.4 催化CuAAC反应配体化合物的研究发展 | 第12-22页 |
| 1.4.1 三级胺为中心的多配位基配体 | 第12-18页 |
| 1.4.2 其他类型的配体 | 第18-22页 |
| 第二章 Cu(I)催化体系下合成双三氮唑七元环化合物 | 第22-34页 |
| 2.1 前言 | 第22页 |
| 2.2 常温条件下合成双三氮唑基的七元环化合物 | 第22-23页 |
| 2.3 实验设计 | 第23-24页 |
| 2.4 实验部分 | 第24-31页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第24-26页 |
| 2.4.2 反应机理的猜测 | 第26-27页 |
| 2.4.3 最佳反应条件在不同底物中的应用 | 第27-31页 |
| 2.5 化合物的图谱数据 | 第31-34页 |
| 第三章 基于双三氮唑的CuAAC新配体的合成与筛选 | 第34-56页 |
| 3.1 前言 | 第34-35页 |
| 3.2 双三氮唑的CuAAC新配体的发现 | 第35页 |
| 3.3 双三氮唑基的七元环化合物做为配体的初步筛选 | 第35-36页 |
| 3.3.1 筛选所用模型 | 第35页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第35-36页 |
| 3.4 第一代基于双1,2,3-三氮唑的Cu AAC新配体的合成与筛选 | 第36-44页 |
| 3.4.1 配体的设计 | 第36-37页 |
| 3.4.2 第一代双三氮唑的CuAAC新配体的合成 | 第37-38页 |
| 3.4.3 第一代双三氮唑的CuAAC新配体的筛选 | 第38-41页 |
| 3.4.4 配体3aa最佳活性条件的研究 | 第41-42页 |
| 3.4.5 配体3aa与BTTPS在香豆素模型反应中的速率比较 | 第42-43页 |
| 3.4.6 配体3aa与BTTPS在香豆素模型反应中的铜盐浓度比较 | 第43-44页 |
| 3.4.7 配体3aa与BTTPS在香豆素模型反应中的速率常数比较 | 第44页 |
| 3.5 第二代双三氮唑的CuAAC新配体的合成与筛选 | 第44-47页 |
| 3.5.1 第二代双三氮唑的CuAAC新配体的合成 | 第45-46页 |
| 3.5.2 第二代双三氮唑的CuAAC新配体的筛选 | 第46-47页 |
| 3.6 配体3aa与3ag、3ai在GFP蛋白标记 | 第47-48页 |
| 3.6.1 实验步骤 | 第47-48页 |
| 3.6.2 标记结果与讨论 | 第48页 |
| 3.7 第三代双三氮唑的CuAAC新配体的合成与筛选 | 第48-51页 |
| 3.7.1 第三代双三氮唑的CuAAC新配体的合成 | 第49-50页 |
| 3.7.2 第三代双三氮唑的CuAAC新配体的筛选 | 第50-51页 |
| 3.7.3 第三代双三氮唑的CuAAC新配体GFP蛋白标记 | 第51页 |
| 3.8 本章小结 | 第51-52页 |
| 3.9 化合物的图谱数据 | 第52-56页 |
| 第四章 基于双三氮唑的新配体在有机小分子合成中的应用 | 第56-64页 |
| 4.1 配体3aa的TON（Turnover Number）值测定 | 第56-58页 |
| 4.2 配体3ai在小分子合成中的应用 | 第58-61页 |
| 4.2.1 实验设计 | 第58页 |
| 4.2.2 叠氮原料的制备 | 第58-59页 |
| 4.2.3 实验结果与讨论 | 第59-61页 |
| 4.3 化合物图谱数据 | 第61-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附图 | 第74-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 硕士期间的科研成果 | 第115-117页 |
