| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 论文中相关性状缩写 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 生长素应答因子（ARFs） | 第13-16页 |
| 1.1.1 ARFs的发现 | 第13页 |
| 1.1.2 ARFs的结构 | 第13-14页 |
| 1.1.3 ARFs 的作用机制 | 第14-15页 |
| 1.1.4 ARFs 的研究现状 | 第15-16页 |
| 1.2 玉米与生长素应答因子（ZmARFs） | 第16-20页 |
| 1.2.1 玉米根系与养分 | 第16-17页 |
| 1.2.2 玉米根系发育调控相关基因 | 第17-18页 |
| 1.2.3 玉米中ZmARFs基因家族研究 | 第18-20页 |
| 1.3 立题基础与技术路线 | 第20-22页 |
| 1.3.1 立题基础 | 第20-21页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第22页 |
| 2.1.2 实验菌种 | 第22页 |
| 2.1.3 实验载体 | 第22页 |
| 2.1.4 工具酶 | 第22页 |
| 2.1.5 分子量标准 | 第22页 |
| 2.1.6 测序及引物合成 | 第22页 |
| 2.1.7 试剂盒 | 第22页 |
| 2.1.8 化学试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-34页 |
| 2.2.1 植物的栽培 | 第23-24页 |
| 2.2.2 玉米基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| 2.2.3 玉米RNA提取 | 第25-26页 |
| 2.2.4 反转录合成cDNA | 第26页 |
| 2.2.5 转录水平鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.6 Real-time RT-PCR扩增反应 | 第27-29页 |
| 2.2.7 基因克隆 | 第29页 |
| 2.2.8 表达载体的构建 | 第29-32页 |
| 2.2.9 农杆菌介导拟南芥的遗传转化 | 第32页 |
| 2.2.10 转基因拟南芥的表型统计 | 第32-33页 |
| 2.2.11 8%丙烯酰胺胶检测 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-49页 |
| 3.1 掖 478×武 312 RIL群体根系表型 | 第34-35页 |
| 3.2 ZmARFs家族基因的表达模式分析 | 第35-39页 |
| 3.2.1 cDNA合成 | 第35页 |
| 3.2.2 ZmARFs家族基因对不同NO_3~-离子浓度处理的应答 | 第35-36页 |
| 3.2.3 不同NO_3~-浓度下ZmARFs家族基因在不同玉米自交系中的表达模式 | 第36-39页 |
| 3.3 ZmARFs家族基因分离鉴定 | 第39-40页 |
| 3.4 ZmARFs家族基因功能鉴定 | 第40-45页 |
| 3.4.1 表达载体的构建 | 第40-41页 |
| 3.4.2 转基因拟南芥阳性株的筛选 | 第41-42页 |
| 3.4.3 超表达ZmARF21基因调控转基因拟南芥根生长 | 第42-45页 |
| 3.5 ZmARF21基因与玉米根系性状的关联分析 | 第45-49页 |
| 3.5.1 掖478和武312玉米自交系ZmARF21基因序列分析 | 第45页 |
| 3.5.2 掖 478×武 312 RIL群体中ZmARF21差异片段多态性 | 第45-46页 |
| 3.5.3 基于ZmARF21基因与掖 478×武 312 RIL群体表型关联分析 | 第46-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 5.1 结论 | 第51页 |
| 5.2 创新点 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |
