| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 非线性光学 | 第8-11页 |
| 1.2.1 非线性光学效应与基本原理 | 第8-9页 |
| 1.2.2 非线性光学的发展及其应用 | 第9-10页 |
| 1.2.3 非线性光学材料 | 第10-11页 |
| 1.3 金属有机非线性光学材料 | 第11-14页 |
| 1.3.1 膦配体与金属的配合物 | 第12页 |
| 1.3.2 环戊二烯、吡啶、咔唑等配体与金属配合物 | 第12-13页 |
| 1.3.3 卟啉、酞菁等大环分子配体与金属配合物 | 第13-14页 |
| 1.4 氮杂环卡宾 | 第14-18页 |
| 1.4.1 氮杂环卡宾的结构与性质 | 第15-16页 |
| 1.4.2 氮杂环卡宾的应用 | 第16-18页 |
| 1.5 本文的创新性与主要研究内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 本文的创新性 | 第18页 |
| 1.5.2 本文的主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 金炔氮杂环卡宾和苯胺类化合物的合成与表征 | 第20-41页 |
| 2.1 实验药品与仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2 试剂的纯化 | 第21页 |
| 2.3 基于苯环 1，3，5 三取代的端基芳炔的合成与表征 | 第21-27页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第21-23页 |
| 2.3.2 端基芳炔 1, 3, 5-(HC≡C)_3C_6H_3 (1) 的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.3 链增长单元 4-IC_6H_4C≡CSiMe_3 (a) 的合成 | 第24页 |
| 2.3.4 端基芳炔 1,3,5-(4-HC≡CC_6H_4-1-C≡C)_3C_6H_3 (2) 的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.5 增溶基团 2,6-diethyl-1,4-diiodobenzene (b) 的合成 | 第25页 |
| 2.3.6 中间体 1,3,5-(4-I-3,5-Et_2C_6H_2-1-C≡C)_3C_6H_3 (c) 的合成 | 第25页 |
| 2.3.7 中间体 1,3,5-(4-HC≡C-3,5-Et_2C_6H_2-1-C≡C)_3C_6H_3 (d) 的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.8 端基芳炔 1,3,5-{4-(4-HC≡CC_6H_4-1-C≡C)-3,5-Et_2C_6H_2-1-C≡C)_3C_6H_3 (3)的合成 | 第26页 |
| 2.3.9 链增长单元 4-Me3SiC≡CC_6H_4-1-C≡C_4C_6H_41I (e) 的合成 | 第26页 |
| 2.3.10 端基芳炔1,3,5-{4-(4-HC≡CC_6H_4-1-C≡C_4C_6H_4-1-C≡C)-3,5-Et_2C_6H_2-1-C≡C)3C_6H_3 (4)的合成 | 第26-27页 |
| 2.4 金炔氮杂环卡宾配合物的合成 | 第27-29页 |
| 2.4.1 合成路线 | 第27页 |
| 2.4.2 起始原料金氮杂环卡宾配合物h的合成 | 第27-28页 |
| 2.4.3 化合物 1,3,5-{[(NHCiPr)Au]C≡C}_3C_6H_3 (5)的合成 | 第28页 |
| 2.4.4 化合物 1,3,5-{[(NHCiPr)Au]C≡C_4C_6H_4-1-C≡C}_3(6)的合成 | 第28页 |
| 2.4.5 化合物 1,3,5-{4-([(NHCiPr)Au]C≡C_4C_6H_4-1-C≡C)-3,5-Et_2C_6H_2-1-C≡C}3C_6H_3(7)的合成 | 第28页 |
| 2.4.6 化合物1,3,5-{4-([(NHCiPr)Au]C≡C_4C_6H_4-1-C≡C_4C_6H_4-1-C≡C)-3,5-Et_2C_6H_2-1-C≡C}3C_6H_3(8)的合成 | 第28-29页 |
| 2.5 对应苯胺类化合物的合成 | 第29-30页 |
| 2.5.1 合成路线 | 第29页 |
| 2.5.2 化合物IC_6H_4NPh_2的合成 | 第29页 |
| 2.5.3 化合物 1,3,5-(4-Ph_2NC_6H_4-1-C≡C)3C_6H_3 (9)的合成 | 第29页 |
| 2.5.4 化合物 1,3,5-(4-Ph_2NC_6H_4-1-C≡C_4C_6H_4-1-C≡C)3C_6H_3 (10)的合成 | 第29页 |
| 2.5.5 化合物1,3,5-{4-(4-Ph_2NC_6H_4-1-C≡C_4C_6H_4-1-C≡C)-3,5-Et_2C_6H_2-1-C≡C}3C_6H_3(11)的合成 | 第29-30页 |
| 2.5.6 化合物1,3,5-{4-(4-Ph_2NC_6H_4-1-C≡C_4C_6H_4-1-C≡C_4C_6H_4-1-C≡C)-3,5-Et_2C_6H_2-1-C≡C}3C_6H_3(12)的合成 | 第30页 |
| 2.6 化合物的结构表征 | 第30-39页 |
| 2.6.1 化合物c的表征 | 第31页 |
| 2.6.2 化合物d的表征 | 第31-32页 |
| 2.6.3 化合物 3’的表征 | 第32页 |
| 2.6.4 化合物3的表征 | 第32-33页 |
| 2.6.5 化合物 4’的表征 | 第33页 |
| 2.6.6 化合物4的表征 | 第33-34页 |
| 2.6.7 化合物5的表征 | 第34-35页 |
| 2.6.8 化合物6的表征 | 第35页 |
| 2.6.9 化合物7的表征 | 第35-36页 |
| 2.6.10 化合物8的表征 | 第36-37页 |
| 2.6.11 化合物9的表征 | 第37-38页 |
| 2.6.12 化合物10的表征 | 第38页 |
| 2.6.13 化合物11的表征 | 第38-39页 |
| 2.6.14 化合物12的表征 | 第39页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 金炔氮杂环卡宾化合物的光学性能研究 | 第41-46页 |
| 3.1 紫外-可见吸收光谱(UV-vis) | 第41-42页 |
| 3.1.1 UV-Vis的研究目的 | 第41页 |
| 3.1.2 UV-Vis测试溶剂与测试设备 | 第41页 |
| 3.1.3 UV-Vis测试方法与结果 | 第41-42页 |
| 3.1.4 结果与讨论 | 第42页 |
| 3.2 光限幅性能测试 | 第42-46页 |
| 3.2.1 光限幅的测试方法 | 第43页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第43-46页 |
| 主要结论与展望 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附图 | 第54-73页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第73页 |
