| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| TMEM49在卵巢癌中的表达及临床意义 | 第12-18页 |
| 1. 实验材料 | 第12-13页 |
| 1.1 研究标本的选择和收集 | 第12页 |
| 1.2 实验试剂 | 第12页 |
| 1.3 主要仪器 | 第12-13页 |
| 2. 实验方法 | 第13-14页 |
| 2.1 实验步骤 | 第13页 |
| 2.2 染色结果判读 | 第13页 |
| 2.3 统计学方法 | 第13-14页 |
| 3. 实验结果 | 第14-15页 |
| 3.1 TMEM49在卵巢癌及正常卵巢组织的细胞定位及表达情况 | 第14页 |
| 3.2 TMEM49在卵巢癌中的表达与临床病理特征的关系分析 | 第14-15页 |
| 4. 讨论 | 第15-17页 |
| 5. 结论 | 第17-18页 |
| 下调TMEM49对卵巢癌细胞生物学行为的影响 | 第18-39页 |
| 1. 实验材料 | 第18-21页 |
| 1.1 细胞株与质粒来源 | 第18页 |
| 1.2 实验试剂 | 第18-20页 |
| 1.3 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2. 实验方法 | 第21-27页 |
| 2.1 细胞培养及质粒提取 | 第21页 |
| 2.2 构建能够稳定转染的卵巢癌细胞系 | 第21-22页 |
| 2.3 Western-blot法确定TMEM49及相关基因的表达 | 第22-23页 |
| 2.4 实时定量PCR检测mRNA的表达 | 第23-25页 |
| 2.5 Cell Counting Kit-8检测细胞增殖实验 | 第25页 |
| 2.6 流式细胞术检测细胞周期 | 第25-26页 |
| 2.7 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡 | 第26页 |
| 2.8 Transwell实验检测细胞侵袭能力 | 第26-27页 |
| 2.9 细胞粘附实验检测细胞粘附能力 | 第27页 |
| 2.10 统计学方法 | 第27页 |
| 3. 实验结果 | 第27-35页 |
| 3.1 Western-blot法检测相关蛋白的表达情况 | 第27-28页 |
| 3.2 实时定量PCR从mRNA水平检测TMEM49及相关基因的表达 | 第28-31页 |
| 3.3 下调TMEM49表达可抑制卵巢癌细胞的增值 | 第31-32页 |
| 3.4 下调TMEM49表达可阻止卵巢癌细胞周期进程 | 第32页 |
| 3.5 干扰TMEM49的表达可促进细胞凋亡 | 第32-33页 |
| 3.6 干扰TMEM49表达可降低卵巢癌细胞的侵袭及粘附能力 | 第33-35页 |
| 4. 讨论 | 第35-38页 |
| 5. 结论 | 第38-39页 |
| 总结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 附录 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 文献综述 | 第44-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 作者简历 | 第49页 |
