艰难梭菌—GDH的原核表达、纯化与胶体金免疫层析检测方法的建立
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英汉缩略词名词对照 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 艰难梭菌 | 第10-20页 |
| 1.1.1 艰难梭菌概述 | 第10页 |
| 1.1.2 艰难梭菌流行现状 | 第10-11页 |
| 1.1.3 艰难梭菌感染的病理机制 | 第11-16页 |
| 1.1.4 艰难梭菌的诊断、治疗、与预防 | 第16-18页 |
| 1.1.5 艰难梭菌检测抗原-谷氨酸脱氢酶 | 第18-19页 |
| 1.1.6 小结 | 第19-20页 |
| 1.2 胶体金免疫层析检测方法研究进展 | 第20-26页 |
| 1.2.1 胶体金免疫层析检测方法概述 | 第20页 |
| 1.2.2 胶体金免疫层析技术的基本原理以及特点 | 第20-23页 |
| 1.2.3 胶体金免疫层析技术在疾病诊断中的应用 | 第23-25页 |
| 1.2.4 小结 | 第25-26页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二章 谷氨酸脱氢酶的原核表达与多抗制备 | 第27-49页 |
| 2.1 主要材料 | 第27-30页 |
| 2.1.1 主要试剂及材料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第28页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制 | 第28-30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-41页 |
| 2.2.1 重组蛋白的原核表达 | 第30-39页 |
| 2.2.2 多抗制备 | 第39-41页 |
| 2.3 结果与分析 | 第41-49页 |
| 2.3.1 GDH的原核表达 | 第41-46页 |
| 2.3.2 多抗制备与纯化 | 第46-49页 |
| 第三章 胶体金免疫层析检测方法的建立 | 第49-75页 |
| 3.1 主要材料 | 第49-50页 |
| 3.1.1 主要试剂及耗材 | 第49页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第49页 |
| 3.1.3 主要试剂配制 | 第49-50页 |
| 3.2 试验方法 | 第50-62页 |
| 3.2.1 胶体金的制备 | 第50-52页 |
| 3.2.2 金标抗体的制备与优化 | 第52-56页 |
| 3.2.3 各组分预处理 | 第56-58页 |
| 3.2.4 NC膜包被抗体浓度的优化 | 第58-59页 |
| 3.2.5 试纸条的组装 | 第59-60页 |
| 3.2.6 试纸条的检测方法与结果判断 | 第60-61页 |
| 3.2.7 验证性实验 | 第61-62页 |
| 3.3 结果与分析 | 第62-75页 |
| 3.3.1 胶体金制备 | 第62-66页 |
| 3.3.2 金标抗体的制备 | 第66-70页 |
| 3.3.3 各组分预处理 | 第70-71页 |
| 3.3.4 NC膜包被抗体浓度的优化 | 第71-72页 |
| 3.3.4.1 T 线抗体包被浓度优化 | 第71页 |
| 3.3.4.2 C线抗体包被浓度优化 | 第71-72页 |
| 3.3.5 验证性实验 | 第72-75页 |
| 第四章 全文讨论 | 第75-76页 |
| 第五章 实验结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附录 | 第92-94页 |
| 个人简历 | 第94页 |
