| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 N,N,N-Pincer型配体及其镍络合物的合成与表征 | 第9-32页 |
| 1.1 前言 | 第9-21页 |
| 1.1.1 Pincer型配体的类型及研究进展 | 第9-15页 |
| 1.1.2 Pincer镍化合物研究进展 | 第15-21页 |
| 1.2 实验结果与讨论 | 第21-24页 |
| 1.3 实验部分 | 第24-29页 |
| 1.3.1 配体的合成与表征 | 第24-27页 |
| 1.3.2 镍络合物的合成与表征 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第2章 Pincer镍络合物催化的氨基磺酸芳基酯与芳基锌试剂的交叉偶联反应 | 第32-64页 |
| 2.1 前言 | 第32-44页 |
| 2.1.1 酚类及烯醇类衍生物参与的Suzuki-Miyaura反应 | 第32-36页 |
| 2.1.2 酚类及烯醇类衍生物参与的Kumada反应 | 第36-39页 |
| 2.1.3 酚类及烯醇类衍生物参与的Negishi反应 | 第39-40页 |
| 2.1.4 酚类衍生物参与的Hiyama反应 | 第40-41页 |
| 2.1.5 酚类衍生物参与的Heck反应 | 第41页 |
| 2.1.6 酚类衍生物参与的其他反应 | 第41-44页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第44-50页 |
| 2.3 实验部分 | 第50-60页 |
| 2.3.1 氨基磺酸芳基酯的制备 | 第50-51页 |
| 2.3.2 芳基锌试剂的制备 | 第51页 |
| 2.3.3 氨基磺酸芳基酯与芳基锌试剂交叉偶联的通用步骤 | 第51-52页 |
| 2.3.4 偶联产物的核磁数据 | 第52-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 第3章 Pincer镍络合物催化的C-C1键的活化与转化 | 第64-104页 |
| 3.1 前言 | 第64-79页 |
| 3.1.1 卤代烃参与的Kumada反应 | 第65-69页 |
| 3.1.2 卤代烃参与的Negishi反应 | 第69-72页 |
| 3.1.3 卤代烃参与的Suzuki反应 | 第72-75页 |
| 3.1.4 卤代烃与有机锂试剂的交叉偶联反应 | 第75-79页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第79-87页 |
| 3.2.1 氯代芳烃与芳基锂试剂的交叉偶联反应 | 第79-84页 |
| 3.2.2 烯丙基氯化物与芳基锌试剂的交叉偶联反应 | 第84-87页 |
| 3.3 实验部分 | 第87-99页 |
| 3.3.1 芳基锂试剂的制备 | 第87页 |
| 3.3.2 芳基锂试剂与氯代芳烃交叉偶联的通用步骤 | 第87-88页 |
| 3.3.3 芳基锌试剂的制备 | 第88页 |
| 3.3.4 烯丙基氯化物的制备 | 第88页 |
| 3.3.5 芳基锌试剂与烯丙基氯化物交叉偶联的通用步骤 | 第88页 |
| 3.3.6 偶联产物的核磁数据 | 第88-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
| 第4章 Pincer镍络合物催化的烯丙基甲基醚与芳基锌试剂的交叉偶联反应 | 第104-136页 |
| 4.1 前言 | 第104-114页 |
| 4.1.1 烯丙基醇及其衍生物与有机硼试剂的偶联反应 | 第104-109页 |
| 4.1.2 烯丙基醇及其衍生物与有机镁试剂的偶联反应 | 第109-110页 |
| 4.1.3 烯丙基醇及其衍生物与有机锌试剂的偶联反应 | 第110-111页 |
| 4.1.4 烯丙基醇及其衍生物与有机锂试剂的偶联反应 | 第111页 |
| 4.1.5 烯丙基醇及其衍生物与有机硅试剂的偶联反应 | 第111-112页 |
| 4.1.6 烯丙基醇及其衍生物参与的其他反应 | 第112-114页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第114-121页 |
| 4.3 实验部分 | 第121-133页 |
| 4.3.1 烯丙基甲基醚的制备 | 第121-126页 |
| 4.3.2 芳基锌试剂的制备 | 第126页 |
| 4.3.3 芳基锌试剂与烯丙基甲基醚交叉偶联的通用步骤 | 第126页 |
| 4.3.4 偶联产物的核磁数据 | 第126-133页 |
| 参考文献 | 第133-136页 |
| 附录 | 第136-139页 |
| 一、主要实验试剂 | 第136-137页 |
| 二、基本实验环节 | 第137页 |
| 三、分析方法 | 第137-138页 |
| 参考文献 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第140页 |
