| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 Bi-linderone核心分子骨架-多官能团螺[4.5]癸烷的合成研究 | 第10-33页 |
| 1.1 引言及综述 | 第10-17页 |
| 1.1.1 螺环结构简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 含有多官能团螺[4.5]癸烷骨架结构的天然产物 | 第11-13页 |
| 1.1.3 多官能团螺[4.5]癸烷骨架已报道的合成策略 | 第13-17页 |
| 1.2 Bi-linderone的分离、活性研究及现有合成报道 | 第17-18页 |
| 1.2.1 Bi-linderone的分离及活性研究 | 第17页 |
| 1.2.2 Bi-linderone的现有合成报道 | 第17-18页 |
| 1.3 Bi-linderone多取代螺[4.5]癸烷骨架的最初构建设想 | 第18-19页 |
| 1.4 结果与讨论 | 第19-27页 |
| 1.4.1 亲二烯体1-57的合成研究 | 第19-20页 |
| 1.4.2 二烯体1-56的合成研究 | 第20-23页 |
| 1.4.3 Diels-Alder反应尝试 | 第23-24页 |
| 1.4.4 取代基对6π电环化反应影响 | 第24页 |
| 1.4.5 化合物1-56和1-73意外6π电环化的理论计算 | 第24-26页 |
| 1.4.6 化合物1-56和1-73可能的6π电环化反应历程 | 第26-27页 |
| 1.5 总结 | 第27-28页 |
| 1.6 实验部分 | 第28-33页 |
| 1.6.1 实验通则 | 第28页 |
| 1.6.2 化合物制备及谱图数据 | 第28-33页 |
| 第二章 5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元的不对称合成研究 | 第33-88页 |
| 2.1 引言及综述 | 第33-50页 |
| 2.1.1 含季碳的天然产物 | 第33-34页 |
| 2.1.2 含5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单的天然产物 | 第34页 |
| 2.1.3 天然产物骨架A合成策略 | 第34-50页 |
| 2.2 5-季碳-1,4环己烯二酮结构单元的不对称构建研究 | 第50-64页 |
| 2.2.1 研究背景 | 第50-51页 |
| 2.2.2 研究目标 | 第51-52页 |
| 2.2.3 5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元的外消旋构建研究 | 第52-53页 |
| 2.2.4 5-季碳-1,4-环己烯二酮结构单元的不对称构建研究 | 第53-64页 |
| 2.3 小结 | 第64页 |
| 2.4 实验部分 | 第64-88页 |
| 2.4.1 实验通则 | 第64页 |
| 2.4.2 所有化合物的制备 | 第64-72页 |
| 2.4.3 所有化合物表征数据 | 第72-88页 |
| 参考文献 | 第88-98页 |
| 附录:相关化合物谱图 | 第98-167页 |
| 博士期间取得的科研成果 | 第167-168页 |
| 致谢 | 第168页 |
