| 论文创新点 | 第5-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-31页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 HILIC | 第16-28页 |
| 1.2.1 HILIC的定义 | 第16-17页 |
| 1.2.2 HILIC的溶质保留机理 | 第17-18页 |
| 1.2.3 HILIC材料的分类 | 第18-28页 |
| 1.2.3.1 纯硅胶 | 第18-19页 |
| 1.2.3.2 氨基键合相 | 第19-20页 |
| 1.2.3.3 酰胺键合相 | 第20-21页 |
| 1.2.3.4 聚(琥珀酰亚胺)型键合相 | 第21-22页 |
| 1.2.3.5 氰基和醇类键合相 | 第22-23页 |
| 1.2.3.6 糖类键合相 | 第23-25页 |
| 1.2.3.7 两性离子键合相 | 第25-28页 |
| 1.3 论文选题依据、意义和研究内容 | 第28-31页 |
| 第二章 一种基于络合作用机理的磷酸酯键合固定相的合成和色谱行为研究 | 第31-48页 |
| 2.1 前言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.2.1 试剂 | 第32页 |
| 2.2.2 仪器与实验条件 | 第32-33页 |
| 2.2.3 磷酸酯键合固定相的制备 | 第33页 |
| 2.2.4 色谱柱的填装 | 第33页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第33-47页 |
| 2.3.1 磷酸酯硅烷偶联剂气质分析 | 第33-34页 |
| 2.3.2 固定相的表征 | 第34-35页 |
| 2.3.3 PES固定相的色谱行为考察 | 第35-43页 |
| 2.3.3.1 疏水性考察 | 第35-36页 |
| 2.3.3.2 络合作用机理的考察 | 第36-39页 |
| 2.3.3.3 离子交换作用机理的考察 | 第39-42页 |
| 2.3.3.4 有机溶剂对分析物保留的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.4 分离应用 | 第43-47页 |
| 2.3.4.1 亲水与反相两种模式下核苷与碱基的分离 | 第43-45页 |
| 2.3.4.2 酚类化合物的分离 | 第45-47页 |
| 2.4 结论 | 第47-48页 |
| 第三章 一种新型氨基膦酸两性固定相的制备及应用 | 第48-61页 |
| 3.1 前言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 3.2.1 试剂 | 第49页 |
| 3.2.2 仪器与实验条件 | 第49页 |
| 3.2.3 氨基-膦酸两性键合固定相的制备 | 第49-50页 |
| 3.2.4 色谱柱的填装 | 第50页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第50-60页 |
| 3.3.1 固定相的表征 | 第50-52页 |
| 3.3.2 APS与NAPTS的对比 | 第52-53页 |
| 3.3.3 固定相色谱性能的考察 | 第53-58页 |
| 3.3.3.1 流动相中水含量的影响 | 第53-55页 |
| 3.3.3.2 流动相中pH值的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.3.3 流动相中盐浓度的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.3.4 温度的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.4 分离应用 | 第58-60页 |
| 3.4 结论 | 第60-61页 |
| 第四章 一种具有可控离子比例的两性固定相的制备及应用 | 第61-83页 |
| 4.1 前言 | 第61-63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-66页 |
| 4.2.1 试剂 | 第63页 |
| 4.2.2 仪器与实验条件 | 第63-64页 |
| 4.2.3 固定相的制备 | 第64-66页 |
| 4.2.3.1 方案一氨基-膦酸固定相的制备 | 第64-65页 |
| 4.2.3.2 方案二叔氨基-羧基固定相的制备 | 第65-66页 |
| 4.2.4 色谱柱的填装 | 第66页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第66-81页 |
| 4.3.1 方案一APS元素分析 | 第66-68页 |
| 4.3.2 方案二ACS元素分析 | 第68页 |
| 4.3.3 羧基功能化硅烷偶联剂的气质分析与核磁共振表征 | 第68-70页 |
| 4.3.4 固定相色谱性能的考察 | 第70-76页 |
| 4.3.4.1 流动相中乙腈含量的影响 | 第71-73页 |
| 4.3.4.2 流动相中盐浓度的影响 | 第73-75页 |
| 4.3.4.3 流动相中pH值的影响 | 第75-76页 |
| 4.3.5 固定相分离选择性对比 | 第76-80页 |
| 4.3.5.1 核苷的分离 | 第76-77页 |
| 4.3.5.2 水溶性维生素的分离 | 第77-78页 |
| 4.3.5.3 苯甲酸类物质的分离 | 第78-79页 |
| 4.3.5.4 碱性物质的分离 | 第79-80页 |
| 4.3.6 固定相色谱重现性以及稳定性的考察 | 第80-81页 |
| 4.4 结论 | 第81-83页 |
| 第五章 三元醇键合固定相的制备及应用 | 第83-92页 |
| 5.1 前言 | 第83-84页 |
| 5.2 实验部分 | 第84-85页 |
| 5.2.1 试剂 | 第84页 |
| 5.2.2 仪器与实验条件 | 第84页 |
| 5.2.3 三元醇键合固定相的制备 | 第84-85页 |
| 5.2.4 色谱柱的填装 | 第85页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第85-91页 |
| 5.3.1 固定相的表征 | 第85-86页 |
| 5.3.2 固定相亲水性与疏水性的考察 | 第86-87页 |
| 5.3.3 溶质保留机理的考察 | 第87-89页 |
| 5.3.4 反相与亲水模式下流速对柱效的影响 | 第89-90页 |
| 5.3.5 分离应用 | 第90-91页 |
| 5.3.5.1 水溶性维生素分离 | 第90-91页 |
| 5.3.5.2 烷基苯及核苷的分离 | 第91页 |
| 5.4 结论 | 第91-92页 |
| 第六章 所合成的亲水固定相色谱行为对比 | 第92-99页 |
| 6.1 前言 | 第92页 |
| 6.2 固定相的基本亲水性质对比 | 第92-93页 |
| 6.3 固定相溶质保留机理 | 第93-95页 |
| 6.4 固定相碱性选择性的对比 | 第95-96页 |
| 6.5 固定相酸性选择性的对比 | 第96-97页 |
| 6.6 固定相平衡时间的对比 | 第97-98页 |
| 6.7 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 第七章 总结与展望 | 第111-113页 |
| 作者在读博士期间已发表和待发表的论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
