| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 精神分裂症概述 | 第13页 |
| 1.2 精神分裂症的病因 | 第13-15页 |
| 1.2.1 遗传和环境因素 | 第13页 |
| 1.2.2 表观遗传学 | 第13-14页 |
| 1.2.3 DNA甲基化 | 第14页 |
| 1.2.4 DNA甲基化与精神分裂症 | 第14-15页 |
| 1.3 组蛋白修饰 | 第15-18页 |
| 1.3.1 组蛋白乙酰化与去乙酰化 | 第15-16页 |
| 1.3.2 组蛋白修饰异常与精神分裂症 | 第16页 |
| 1.3.3 组蛋白去乙酰化抑制剂研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3.4 HDACi丙戊酸钠的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3.5 电离辐射对HDACi的影响 | 第18页 |
| 1.4 目前治疗精神分裂症的主要药物及发展史 | 第18-19页 |
| 1.5 精神分裂症动物模型概述 | 第19-20页 |
| 1.5.1 经典的精神分裂症大鼠动物模型 | 第19-20页 |
| 1.5.2 表观遗传大鼠动物模型的建立 | 第20页 |
| 1.6 立题依据 | 第20-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 主要试剂及仪器 | 第22页 |
| 2.1.1 试剂 | 第22页 |
| 2.2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.1 实验耗材 | 第23页 |
| 2.3 主要实验材料和方法 | 第23-24页 |
| 2.3.1 精神分裂症大鼠模型的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.2 照射条件与方式 | 第24页 |
| 2.4 Morris水迷宫实验 | 第24-25页 |
| 2.5 总RNA的提取与纯度和浓度的测定 | 第25-26页 |
| 2.5.1 模型处死及分离脑组织 | 第25页 |
| 2.5.2 RNA提取： | 第25-26页 |
| 2.5.3 RNA逆转录成cDNA | 第26页 |
| 2.6 候选基因的选择 | 第26-30页 |
| 2.6.1 引物的设计与合成 | 第26-27页 |
| 2.6.2 引物的稀释 | 第27-28页 |
| 2.6.3 cDNA的稀释 | 第28页 |
| 2.6.4 基因的表达 | 第28-30页 |
| 第3章 结果 | 第30-50页 |
| 3.1 MORRIS水迷宫实验行为学检测 | 第30页 |
| 3.2 Real-time PCR方法验证候选基因的表达 | 第30-35页 |
| 3.2.1 溶解曲线 | 第31-32页 |
| 3.2.2 标准曲线 | 第32-35页 |
| 3.3 候选基因mRNA表达分析 | 第35-41页 |
| 3.3.1 GABBR1基因 | 第35-37页 |
| 3.3.2 GABRA1基因 | 第37-39页 |
| 3.3.3 GAD1基因 | 第39-40页 |
| 3.3.4 GAD2基因 | 第40-41页 |
| 3.4 LPL基因 | 第41-43页 |
| 3.5 GRIA2基因 | 第43-45页 |
| 3.6 KCNJ4基因 | 第45-46页 |
| 3.7 SYN2基因 | 第46-48页 |
| 3.8 TAC1基因 | 第48-50页 |
| 第4章 讨论 | 第50-58页 |
| 4.1 Morris水迷宫实验结果分析 | 第50-51页 |
| 4.2 GABA系统简述 | 第51-54页 |
| 4.2.1 GABBR1基因 | 第51-52页 |
| 4.2.2 GABRA1基因 | 第52页 |
| 4.2.3 GAD1基因 | 第52-53页 |
| 4.2.4 GAD2基因 | 第53-54页 |
| 4.3 LPL基因 | 第54页 |
| 4.4 GRIA2基因 | 第54-55页 |
| 4.5 SYN2基因 | 第55-56页 |
| 4.6 KCNJ4基因 | 第56页 |
| 4.7 TAC1基因 | 第56-57页 |
| 4.8 电离辐射对候选基因的影响 | 第57-58页 |
| 第5章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 作者简介及科研成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |