摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-26页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 响应性聚合物自组装 | 第11-14页 |
1.2.1 两亲性嵌段共聚物自组装 | 第11-12页 |
1.2.2 两性离子嵌段聚合物自组装 | 第12-14页 |
1.2.3 环境响应性聚合物自组装 | 第14页 |
1.3 计算机模拟在聚合物自组装领域中的应用 | 第14-20页 |
1.3.1 计算机模拟方法简介 | 第14-15页 |
1.3.2 耗散粒子动力学模拟方法 | 第15-17页 |
1.3.3 Flory-Huggins理论 | 第17-20页 |
1.4 pH响应性两性离子聚合物材料在药物递送与控释领域的应用及研究进展 | 第20-25页 |
1.4.1 实验进展 | 第22-23页 |
1.4.2 模拟进展 | 第23-25页 |
1.5 本论文的研究内容及研究意义 | 第25-26页 |
第二章 含pCB共聚物载药体系构效关系的DPD模拟 | 第26-37页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 模拟细节 | 第27-29页 |
2.2.1 粗粒化模型的建立 | 第27页 |
2.2.2 参数的获取 | 第27-29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-35页 |
2.3.1 共聚物MAH_(10)-SPM_(10)-CBMA_(10)动态聚集过程分析 | 第29-30页 |
2.3.2 共聚物浓度对自组装形态的影响 | 第30-32页 |
2.3.3 药物含量对药物分布的影响 | 第32-33页 |
2.3.4 基于CB载药体系和PEG化载药体系自组装动态过程及形貌对比 | 第33-34页 |
2.3.5 酸性条件下载药共聚物MAH_6-SPM_(10)-CBMA_(20) -(MAH-DOX)_4 的药物释放动力学过程分析 | 第34-35页 |
2.4 本章小结 | 第35-37页 |
第三章 含两性离子PSBMA体系与含PEGMA体系负载疏水药物的DPD模拟对比 | 第37-48页 |
3.1 引言 | 第37-38页 |
3.2 模拟细节 | 第38-41页 |
3.2.1 粗粒化模型的建立 | 第38-39页 |
3.2.2 参数的获取 | 第39-41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-46页 |
3.3.1 共聚物嵌段比对自组装结构的影响 | 第41-43页 |
3.3.2 共聚物浓度对载药体系自组装的影响 | 第43-44页 |
3.3.3 PCL-PDEA-PSBMA/PEGMA载药体系自组装结构对比 | 第44-45页 |
3.3.4 pH响应条件下载药胶束PCL-PDEA-PSBMA的药物释放过程 | 第45-46页 |
3.4 本章小结 | 第46-48页 |
第四章 含两性离子PMPC体系自组装介尺度结构的DPD模拟 | 第48-59页 |
4.1 引言 | 第48-49页 |
4.2 模拟细节 | 第49-51页 |
4.2.1 粗粒化模型的建立 | 第49-50页 |
4.2.2 相互作用参数及计算细节 | 第50-51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-58页 |
4.3.1 亲疏水嵌段比例对自组装形貌的影响 | 第51-53页 |
4.3.2 胶束和囊泡动态形成过程分析对比 | 第53-54页 |
4.3.3 浓度对空白胶束自组装形貌的影响 | 第54-55页 |
4.3.4 不同链长PMPC-PDPA共聚物包载疏水模型药物情况对比 | 第55-56页 |
4.3.5 囊泡包载及释放药物动态过程 | 第56-58页 |
4.4 本章小结 | 第58-59页 |
结论 | 第59-60页 |
展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-70页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
附件 | 第72页 |