| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACTS | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-28页 |
| 1.1 交叉脱氢偶联反应(CDC) | 第13-17页 |
| 1.1.1 sp~3 C-H和sp C-H的偶联反应 | 第13-14页 |
| 1.1.2 sp~3 C-H和sp~2 C-H的偶联反应 | 第14-15页 |
| 1.1.3 sp~3 C-H和sp~3 C-H的偶联反应 | 第15-16页 |
| 1.1.4 sp~2 C-H和sp~2 C-H的偶联反应 | 第16页 |
| 1.1.5 sp~2 C-H和sp C-H的偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.1.6 小结 | 第17页 |
| 1.2 氧化苄醚的几种体系 | 第17-23页 |
| 1.2.1 DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌)氧化体系 | 第18-19页 |
| 1.2.2 氧气、NHPI(羟基邻苯二甲酰亚胺)氧化体系 | 第19-20页 |
| 1.2.3 有机过氧化物(TBHP)与铜盐氧化体系 | 第20-21页 |
| 1.2.4 2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物四氟硼酸盐(T~+BF_4~-)氧化体系 | 第21页 |
| 1.2.5 二氧化锰/甲磺酸氧化体系 | 第21-22页 |
| 1.2.6 过硫酸盐/金属氧化体系 | 第22-23页 |
| 1.2.7 其他氧化苄醚体系 | 第23页 |
| 1.3 环氧鎓的几种不对称加成体系 | 第23-27页 |
| 1.3.1 硅烷基烯酮缩醛与异色满不对称加成 | 第24页 |
| 1.3.2 苯乙烯硼酸酯与色满不对称加成 | 第24-26页 |
| 1.3.3 炔与异色满不对称加成 | 第26-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 第二章 最佳反应条件筛选 | 第28-35页 |
| 2.1 “一锅搅”反应条件的筛选 | 第28-30页 |
| 2.2 催化剂的筛选 | 第30-32页 |
| 2.3 添加剂的筛选 | 第32-33页 |
| 2.4 溶剂和温度的筛选 | 第33-34页 |
| 2.5 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 底物和亲核试剂扩展 | 第35-37页 |
| 3.1 多种醛与异色满的偶联反应 | 第35-36页 |
| 3.2 戊醛与多种苄醚的偶联反应 | 第36-37页 |
| 第四章 机理研究 | 第37-39页 |
| 4.1 反应中间体的分析 | 第37页 |
| 4.2 不对称加成的机理研究 | 第37-38页 |
| 4.3 单晶衍射确定绝对构型 | 第38-39页 |
| 第五章 结语 | 第39-40页 |
| 第六章 实验部分 | 第40-42页 |
| 6.1 实验材料及检测方法 | 第40页 |
| 6.2 异色满底物合成 | 第40-41页 |
| 6.3 苄醚与醛的“一锅搅”不对称偶联的通用操作方法 | 第41页 |
| 6.4 4d的主要产物与樟脑磺酰氯反应操作(培养单晶使用) | 第41页 |
| 6.5 4d的次要产物与对溴苯甲酰氯反应操作(培养单晶使用) | 第41-42页 |
| 第七章 化合物数据 | 第42-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第66-67页 |
| 附录一 部分化合物HPLC图 | 第67-95页 |
| 附录二 部分化合物~1H and~(13)C NMR图谱 | 第95-128页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第128页 |
