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笼型低聚倍半硅氧烷的合成及其在甲基硅树脂中的应用

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第13-49页
    1.1 前言第13-14页
    1.2 有机硅发展简介第14-15页
    1.3 硅树脂概述第15-25页
        1.3.1 硅树脂的结构特征、分类及性能第16-20页
        1.3.2 硅树脂的合成及改性第20-23页
        1.3.3 硅树脂的改性第23-25页
    1.4 多面体低聚笼型倍半硅氧烷(POSS)第25-33页
        1.4.1 POSS的结构特征、分类和性能第26-28页
        1.4.2 POSS的合成方法第28-32页
        1.4.3 POSS的主要应用领域第32-33页
    1.5 有机硅材料在增透膜上的应用第33-35页
        1.5.1 光学增透膜的增透原理第33-35页
        1.5.2 有机硅材料在增透膜制备方面的应用第35页
    1.6 POSS改性硅树脂的研究现状第35-37页
    1.7 本课题研究的主要内容和创新点第37-38页
        1.7.1 课题研究内容第37-38页
        1.7.2 论文创新点第38页
    参考文献第38-49页
第二章 POSS的制备第49-67页
    2.1 前言第49页
    2.2 实验部分第49-54页
        2.2.1 实验试剂和原料第49-50页
        2.2.2 实验仪器与设备第50-51页
        2.2.3 POSS的合成第51-53页
        2.2.4 样品表征第53-54页
    2.3 结果与讨论第54-63页
        2.3.1 POSS的结构表征第54-60页
        2.3.2 POSS单体的热稳定性分析第60-63页
    2.4 本章小结第63-64页
    参考文献第64-67页
第三章 POSS改性硅树脂的制备及性能研究第67-85页
    3.1 前言第67-68页
    3.2 实验部分第68-72页
        3.2.1 实验试剂和原料第68页
        3.2.2 实验仪器和设备第68-69页
        3.2.3 OPS改性甲基硅树脂的合成第69-71页
        3.2.4 甲基硅树脂及改性甲基硅树脂薄膜的制备和固化第71页
        3.2.5 样品表征第71-72页
    3.3 结果与讨论第72-80页
        3.3.1 结构表征第73-74页
        3.3.2 断面形貌分析第74-75页
        3.3.3 热失重分析第75-77页
        3.3.4 透明度测试第77-78页
        3.4.5 铅笔硬度测试第78-79页
        3.4.6 接触角测试第79-80页
    3.4 本章小结第80-81页
    参考文献第81-85页
第四章 POSS和硅溶胶协同改性甲基硅树脂的制备和性能研究第85-108页
    4.1 前言第85-86页
    4.2 实验部分第86-91页
        4.2.1 实验试剂和原料第86页
        4.2.2 实验仪器和设备第86-87页
        4.2.3 甲基硅树脂及改性硅树脂的合成第87-89页
        4.2.4 膜的制备和固化第89-90页
        4.2.5 样品表征第90-91页
    4.3 结果与讨论第91-105页
        4.3.1 OPS及硅溶胶协同改性甲基硅树脂第92-98页
        4.3.2 DVPS及二氧化硅溶胶协同改性甲基硅树脂第98-105页
    4.4 结论第105页
    参考文献第105-108页
第五章 POSS基增透镀膜液的制备及性能研究第108-130页
    5.1 引言第108-109页
    5.2 实验部分第109-113页
        5.2.1 实验试剂和原料第109页
        5.2.2 实验仪器和设备第109-110页
        5.2.3 增透镀膜液的制备第110-111页
        5.2.4 增透膜的制备第111页
        5.2.5 测试与表征第111-113页
    5.3 结果与讨论第113-126页
        5.3.1 OSOL-M与DSOL-M第114-119页
        5.3.2 二氧化硅溶胶协同不同量的OPS改性甲基硅树脂第119-126页
    5.4 本章小结第126-127页
    参考文献第127-130页
第六章 全文总结与工作展望第130-133页
    6.1 全文总结第130-131页
    6.2 工作展望第131-133页
科研成果第133-134页
致谢第134页

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