| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第8-16页 |
| 材料和方法 | 第16-27页 |
| 1 材料 | 第16-18页 |
| 1.1 胃癌及癌旁组织样本 | 第16-17页 |
| 1.2 主要试剂及实验耗材 | 第17页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第17-18页 |
| 1.4 溶液配制 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-27页 |
| 2.1 临床样本的获取 | 第18-19页 |
| 2.2 基因芯片检测 | 第19页 |
| 2.3 组织中抽提RNA | 第19-20页 |
| 2.4 使用TIANScript M-MLV试剂盒配置反转录体系 | 第20-21页 |
| 2.5 实时荧光定量 PCR | 第21-25页 |
| 2.5.1 实验原理 | 第21-22页 |
| 2.5.2 引物设计与合成 | 第22-25页 |
| 2.5.3 计算方法 | 第25页 |
| 2.6 琼脂糖电泳 | 第25-26页 |
| 2.7 统计学分析 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-34页 |
| 1 miR-125b13p在人胃癌样本中的表达分析 | 第27-31页 |
| 1.1 溶解曲线和扩增曲线 | 第27-28页 |
| 1.2 qRT- PCR产物验证 | 第28-29页 |
| 1.3 miR-125b-1-3p在人胃癌样本和相应癌旁样本中的表达情况 | 第29-31页 |
| 2 miR-125b13p与胃癌临床病理特征的分析 | 第31-34页 |
| 2.1 miR-125b13p的表达与胃癌临床病理特征的关系 | 第31-32页 |
| 2.2 miR-125b-1-3p 的相对表达量对胃癌组织分化程度的诊断价值分析 | 第32页 |
| 2.3 不同分化程度组发生率的比较 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 1 主要结论 | 第38页 |
| 2 展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 综述 | 第44-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 附录1 缩略词表 | 第52-53页 |
| 附录2 胃癌TNM分期标准 | 第53-54页 |
| 在学期间的研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
