| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 多巴胺氧化自聚合行为 | 第10-17页 |
| 1.1.1 多巴胺及其聚合物 | 第10-13页 |
| 1.1.2 多巴胺自聚合机理 | 第13-15页 |
| 1.1.3 多巴胺黏附机理 | 第15-17页 |
| 1.2 聚多巴胺纳米微球 | 第17-21页 |
| 1.2.1 制备方法 | 第17页 |
| 1.2.2 影响因素 | 第17-18页 |
| 1.2.3 理化性质 | 第18-21页 |
| 1.3 表面分子印迹技术及应用 | 第21-25页 |
| 1.3.1 分子印迹和表面分子印迹技术 | 第21-22页 |
| 1.3.2 表面分子印迹的方法 | 第22-23页 |
| 1.3.3 表面分子印迹技术的应用 | 第23-25页 |
| 1.4 本课题的研究意义和内容 | 第25-26页 |
| 第二章 聚多巴胺纳米微球的合成与表征 | 第26-56页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-32页 |
| 2.2.1 材料与仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.2.2 聚多巴胺纳米微球的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.3 聚多巴胺微球的表征 | 第29-30页 |
| 2.2.4 聚多巴胺亲水性的评价 | 第30页 |
| 2.2.5 聚多巴胺微球细胞毒性的评价 | 第30-31页 |
| 2.2.6 不同粒径的聚多巴胺微球的血液相容性评价 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-54页 |
| 2.3.1 反应溶液中多巴胺自聚合产物 | 第32-34页 |
| 2.3.2 多巴胺和聚多巴胺微球的红外（FT-IR）表征 | 第34-36页 |
| 2.3.3 影响聚多巴胺微球形成的因素研究 | 第36-49页 |
| 2.3.4 聚多巴胺亲水性评价 | 第49-51页 |
| 2.3.5 聚多巴胺的细胞毒性评价 | 第51页 |
| 2.3.6 不同粒径PDA NPs的血液相容性评价 | 第51-54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 第三章 表面分子印迹产物的合成及其在药物递送中的应用 | 第56-72页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-61页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.2 聚多巴胺纳米微球（PDA NPs）的制备 | 第58-59页 |
| 3.2.3 表面分子印迹产物（PDA@Lys-MIPs）的制备 | 第59-60页 |
| 3.2.4 PDA NPs和PDA@Lys-MIPs的表征 | 第60页 |
| 3.2.5 载药实验 | 第60-61页 |
| 3.2.6 体外释药实验 | 第61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-71页 |
| 3.3.1 吸附时间对PDA NPS吸附Lys的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.2 反应时间对PDA NPs涂层厚度的影响 | 第62-64页 |
| 3.3.3 多巴胺浓度对PDA NPs涂层厚度的影响 | 第64-65页 |
| 3.3.4 表面分子印迹产物的表征 | 第65-68页 |
| 3.3.5 涂覆时间对载药量的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.6 体外释药实验 | 第69-70页 |
| 3.3.7 表面分子印迹纳米微球与羧甲基壳聚糖–氧化石墨烯粒子的药物递送效果对比 | 第70-71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 全文总结 | 第72-75页 |
| 4.1 全文主要研究结论 | 第72-74页 |
| 4.2 主要创新点 | 第74页 |
| 4.3 工作展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 缩写词表 | 第81-82页 |
| 攻读硕士期间主要科研成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
