摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-23页 |
1.1 辅酶的再生 | 第11-15页 |
1.1.1 辅酶再生的意义 | 第11页 |
1.1.2 辅酶再生的方法 | 第11-14页 |
1.1.3 常见的辅酶再生体系 | 第14-15页 |
1.2 NADH氧化酶简介 | 第15-18页 |
1.2.1 NADH氧化酶的来源及分类 | 第16页 |
1.2.2 NADH氧化酶的反应机理 | 第16-17页 |
1.2.3 NADH氧化酶的应用 | 第17-18页 |
1.3 依赖NAD+的脱氢酶概述 | 第18-19页 |
1.3.1 乙醇脱氢酶的应用研究 | 第18-19页 |
1.3.2 甘油脱氢酶简介 | 第19页 |
1.4 酶固定化技术 | 第19-21页 |
1.4.1 吸附法 | 第20页 |
1.4.2 包埋法 | 第20页 |
1.4.3 交联法 | 第20页 |
1.4.4 共价结合法 | 第20-21页 |
1.5 磁性纳米粒子概述 | 第21-22页 |
1.5.1 磁性纳米粒子的合成方法 | 第21页 |
1.5.2 磁性纳米粒子的表面修饰 | 第21-22页 |
1.5.3 磁性纳米粒子的应用 | 第22页 |
1.6 本文选题的目的与意义 | 第22-23页 |
第二章 环氧磁性纳米载体的制备及固定化ADH | 第23-43页 |
2.1 引言 | 第23页 |
2.2 实验材料 | 第23-24页 |
2.3 实验方法 | 第24-29页 |
2.3.1 磁性纳米载体的制备及材料表征 | 第24-25页 |
2.3.2 乙醇脱氢酶的固定化 | 第25页 |
2.3.3 酶活性的测定 | 第25-27页 |
2.3.4 固定化过程的优化 | 第27-28页 |
2.3.5 固定化酶与游离酶的性质表征 | 第28-29页 |
2.3.6 R-扁桃酸的生物合成 | 第29页 |
2.4 结果与讨论 | 第29-42页 |
2.4.1 材料表征与分析 | 第29-34页 |
2.4.2 乙醇脱氢酶的蛋白浓度及酶活力测定 | 第34页 |
2.4.3 固定化过程的优化 | 第34-37页 |
2.4.4 固定化酶与游离酶的表征 | 第37-41页 |
2.4.5 R-扁桃酸的生物合成 | 第41-42页 |
2.5 本章小结 | 第42-43页 |
第三章 环氧磁性纳米载体固定化NADH氧化酶 | 第43-57页 |
3.1 引言 | 第43页 |
3.2 实验仪器与试剂 | 第43-44页 |
3.3 实验方法 | 第44-47页 |
3.3.1 NADH氧化酶的诱导表达 | 第44页 |
3.3.2 NADH氧化酶的纯化 | 第44-45页 |
3.3.3 NADH氧化酶的活性测定 | 第45页 |
3.3.4 NADH氧化酶的固定化 | 第45页 |
3.3.5 固定化过程的优化 | 第45-46页 |
3.3.6 固定化酶与游离酶的性质表征 | 第46-47页 |
3.4 结果与讨论 | 第47-56页 |
3.4.1 No_x的蛋白纯化 | 第47-48页 |
3.4.2 固定化过程的优化 | 第48-51页 |
3.4.3 固定化酶的性质表征 | 第51-55页 |
3.4.4 固定化结果分析 | 第55-56页 |
3.5 本章小结 | 第56-57页 |
第四章 固定化GDH及耦合No_x构建NAD原位再生系统 | 第57-73页 |
4.1 引言 | 第57-58页 |
4.2 实验试剂 | 第58页 |
4.3 实验方法 | 第58-61页 |
4.3.1 甘油脱氢酶的诱导表达 | 第58页 |
4.3.2 甘油脱氢酶的分离纯化 | 第58-59页 |
4.3.3 甘油脱氢酶活力的测定 | 第59页 |
4.3.4 甘油脱氢酶的固定化 | 第59页 |
4.3.5 固定化过程的优化 | 第59-60页 |
4.3.6 固定化酶的性质表征 | 第60页 |
4.3.7 生物偶合反应 | 第60-61页 |
4.4 结果与讨论 | 第61-72页 |
4.4.1 GDH的蛋白纯化 | 第61-62页 |
4.4.2 GDH酶活力的测定 | 第62页 |
4.4.3 固定化过程的优化 | 第62-65页 |
4.4.4 固定化酶的性质表征 | 第65-67页 |
4.4.5 生物偶合反应 | 第67-72页 |
4.5 本章小结 | 第72-73页 |
结论 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第86-87页 |