| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-15页 |
| 参考文献 | 第9-15页 |
| 材料与方法 | 第15-22页 |
| 1 实验主要试剂、材料和仪器设备 | 第15-17页 |
| 1.1 质粒和慢病毒载体系统 | 第15页 |
| 1.2 菌株和细胞株 | 第15页 |
| 1.3 主要试剂、材料 | 第15-16页 |
| 1.4 主要实验器材 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-21页 |
| 2.1 pLV-CMV-mIL-33 慢病毒载体的构建 | 第17页 |
| 2.2 慢病毒载体的包装 | 第17页 |
| 2.3 慢病毒转染鼠结肠癌细胞CT26 | 第17-18页 |
| 2.4 RT-PCR法检测CT26-IL-33 及CT26-NC两组细胞中IL-33 mRNA的表达水平 | 第18-19页 |
| 2.5 Western-blot法检测CT26-IL-33 及CT26-NC两组细胞中及细胞培养上清中目的蛋白IL-33 的表达 | 第19-20页 |
| 2.6 ELISA检测CT26-IL-33 及CT26-NC两组细胞培养上清中IL-33 蛋白的分泌量 | 第20-21页 |
| 3 统计学分析 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-26页 |
| 1 pLV-CMV-mIL-33 的酶切鉴定和质粒测序 | 第22-23页 |
| 2 慢病毒感染鼠结肠癌细胞CT26 | 第23-24页 |
| 3 CT26-NC细胞中IL-33 mRNA表达水平显著低于CT26-IL-33 细胞 | 第24-25页 |
| 4 Western-blot检测稳定转染细胞株及细胞培养上清中目的蛋白IL-33 的表达 | 第25页 |
| 5 ELISA法检测细胞培养上清中IL-33 蛋白的分泌量 | 第25-26页 |
| 讨论 | 第26-28页 |
| 结论与展望 | 第28-29页 |
| 结论 | 第28页 |
| 展望 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 综述一 | 第31-39页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 综述二 | 第39-48页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 中英文对照缩写词汇表 | 第48-50页 |
| 本研究所获的资金资助 | 第50-51页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
