| 中文摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第13-19页 |
| 1 芒果苷性质 | 第13-19页 |
| 1.1 理化性质 | 第13页 |
| 1.2 生物药剂学性质 | 第13-14页 |
| 1.3 芒果苷生物活性 | 第14页 |
| 1.4 芒果苷改性研究 | 第14-16页 |
| 1.4.1 提高MGF脂溶性的改性技术 | 第14-15页 |
| 1.4.2 提高MGF水溶性的改性技术 | 第15-16页 |
| 1.5 现有研究的不足以及有待突破的科学难题 | 第16-17页 |
| 1.5.1 现有研究的不足 | 第16-17页 |
| 1.5.2 有待突破的科学难题 | 第17页 |
| 1.6 研究意义及思路 | 第17-19页 |
| 第一部分 芒果苷固体分散体、包合物的制备与表征 | 第19-44页 |
| 1 实验材料 | 第19-20页 |
| 1.1 实验仪器 | 第19页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第19-20页 |
| 2 方法和结果 | 第20-40页 |
| 2.1 芒果苷固体分散体、包合物的制备 | 第20-21页 |
| 2.1.1 芒果苷固体分散体的制备 | 第20页 |
| 2.1.2 芒果苷包合物的制备 | 第20-21页 |
| 2.2 芒果苷固体分散体、包合物的结构表征 | 第21-29页 |
| 2.2.1 差示扫描量热（DSC）分析 | 第21-25页 |
| 2.2.2 X射线衍射（XRD）分析 | 第25-27页 |
| 2.2.3 傅立叶红外光谱（FT-IR）分析 | 第27-29页 |
| 2.3 表观溶解度、溶出度和油水分配系数的测定 | 第29-40页 |
| 2.3.1 芒果苷含量测定方法的建立 | 第29-33页 |
| 2.3.2 溶解度测定 | 第33-35页 |
| 2.3.3 溶出度测定 | 第35-38页 |
| 2.3.4 油水分配系数测定 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第二部分 芒果苷固体分散体、包合物在体外肠道菌群模型中的代谢 | 第44-49页 |
| 1 实验材料 | 第44-45页 |
| 1.1 实验仪器 | 第44页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第44-45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-47页 |
| 2.1 模拟肠道代谢环境中芒果苷含量测定方法的建立 | 第45-46页 |
| 2.1.1 色谱条件与系统适应性 | 第45页 |
| 2.1.2 溶液的制备 | 第45页 |
| 2.1.3 TSB培养基的配制 | 第45页 |
| 2.1.4 人肠道菌群液的制备 | 第45页 |
| 2.1.5 药物溶液的配制 | 第45页 |
| 2.1.6 专属性 | 第45-46页 |
| 2.2 芒果苷固体分散体、包合物在体外肠道菌群模型中的代谢 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47页 |
| 4 小结 | 第47-49页 |
| 第三部分 芒果苷PVP固体分散体在大鼠体内药动学研究 | 第49-57页 |
| 1 实验材料 | 第49-50页 |
| 1.1 实验仪器 | 第49页 |
| 1.2 实验试药 | 第49-50页 |
| 1.3 实验动物 | 第50页 |
| 2 方法与结果 | 第50-56页 |
| 2.1 血浆中芒果苷的测定方法的建立 | 第50-53页 |
| 2.1.1 色谱条件与系统适应性 | 第50页 |
| 2.1.2 溶液的制备 | 第50-51页 |
| 2.1.3 线性与范围 | 第51页 |
| 2.1.4 专属性 | 第51-52页 |
| 2.1.5 精密度 | 第52页 |
| 2.1.6 重复性 | 第52-53页 |
| 2.1.7 准确度 | 第53页 |
| 2.2 芒果苷及芒果苷PVP固体分散体SD大鼠体内药动学研究 | 第53-56页 |
| 2.2.1 给药方案与生物样品采集 | 第53-54页 |
| 2.2.2 血浆样品的处理 | 第54页 |
| 2.2.3 芒果苷及芒果苷PVP固体分散体SD大鼠体内药动学研究结果 | 第54-55页 |
| 2.2.4 SD大鼠芒果苷体内药动学参数 | 第55页 |
| 2.2.5 SD大鼠消化部位残留芒果苷 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56页 |
| 4 小结 | 第56-57页 |
| 第四部分 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 综述 | 第62-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简历 | 第73页 |
