| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 癌基因和生长因子 | 第11-13页 |
| 1.2 表皮生长因子受体家族的生理作用 | 第13-16页 |
| 1.3 EGFR家族RTKs抑制剂的的研究进展 | 第16-21页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第21-27页 |
| 2.1 目标化合物的设计 | 第21-23页 |
| 2.2 目标化合物 | 第23-27页 |
| 第三章 合成路线的设计和选择 | 第27-31页 |
| 3.1 目标化合物的结构分析 | 第27页 |
| 3.2 目标化合物的合成路线选择 | 第27-29页 |
| 3.3 合成路线的优化和改进 | 第29-31页 |
| 第四章 实验部分 | 第31-41页 |
| 4.1 中间体7-(4-三氟甲基苯基氨基)-5-[[(呋喃-2-基)甲硫基]甲基]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的制备 | 第31-32页 |
| 4.2 中间体7-(4-氟苯基氨基)-5-[[(呋喃-2-基)甲硫基]亚甲基]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的制备 | 第32页 |
| 4.3 中间体7-(4-氟-3-三氟甲基苯基氨基)-5-[[(呋喃-2-基)甲硫基]甲基]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的制备 | 第32页 |
| 4.4 中间体7-(3-三氟甲基苯基氨基)-5-[[(呋喃-2-基)甲硫基]甲基]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的制备 | 第32-33页 |
| 4.5 中间体7-[3,5-二(三氟甲基)苯基氨基]-5-[[(呋喃-2-基)甲硫基]甲基]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺的制备 | 第33页 |
| 4.6 中间体7-(3-三氟甲氧基苯基氨基)-5-[[(呋喃-2-基)甲硫基]甲基]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的制备 | 第33-34页 |
| 4.7 中间体7-(3,4-二氟苯基氨基)-5-[((呋喃-2-基)甲硫基]甲基]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的制备 | 第34页 |
| 4.8 中间体7-(3-氯-4-氟苯基氨基)-5-[[(呋喃-2-基)甲硫基]甲基]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的制备 | 第34-35页 |
| 4.9 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的制备 | 第35-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 谱图 | 第48-62页 |
