| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 一 黄豆苷元的研究概述 | 第14-15页 |
| 二 扩散池法研究药物的小肠吸收 | 第15-16页 |
| 三 自微乳化给药系统 | 第16-19页 |
| 四 立题依据 | 第19-20页 |
| 第一章 黄豆苷元小肠吸收的研究 | 第20-29页 |
| 1 材料与仪器 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-24页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2.2 黄豆苷元体外分析方法的建立 | 第21-23页 |
| 2.3 大鼠离体小肠吸收实验方法 | 第23-24页 |
| 3 实验结果 | 第24-27页 |
| 3.1 pH对小肠吸收的影响 | 第24页 |
| 3.2 药物浓度对小肠吸收的影响 | 第24-25页 |
| 3.3 P-gp抑制剂对小肠吸收的影响 | 第25页 |
| 3.4 冰片/薄荷脑低共熔物对小肠吸收的影响 | 第25-26页 |
| 3.5 冰片/薄荷脑低共熔物用量对小肠吸收的影响 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-28页 |
| 5 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 黄豆苷元自微乳化给药系统的处方研究 | 第29-42页 |
| 1 材料与仪器 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30页 |
| 2.1 黄豆苷元在油、表面活性剂、助表面活性剂中平衡溶解度的考察 | 第30页 |
| 2.2 伪三元相图的制备 | 第30页 |
| 2.3 影响自微乳化效率的因素考察 | 第30页 |
| 3 实验结果 | 第30-38页 |
| 3.1 黄豆苷元在不同油、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度 | 第30-31页 |
| 3.2 处方因素对微乳形成的影响 | 第31-34页 |
| 3.3 温度对微乳形成的影响 | 第34-35页 |
| 3.4 稀释介质对微乳形成的影响 | 第35-36页 |
| 3.5 影响自微乳化效率的因素考察 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 5 小结 | 第40-42页 |
| 第三章 黄豆苷元自微乳化给药系统的制备及质量评价 | 第42-52页 |
| 1 材料与仪器 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-46页 |
| 2.1 处方和制备工艺 | 第43页 |
| 2.2 质量考察 | 第43页 |
| 2.3 黄豆苷元SMEDDS中药物浓度的含量测定 | 第43-44页 |
| 2.4 初步稳定性研究 | 第44-45页 |
| 2.5 体外溶出试验 | 第45-46页 |
| 2.6 黄豆苷元SMEDDS离体大鼠小肠吸收行为的研究 | 第46页 |
| 3 实验结果 | 第46-50页 |
| 3.1 质量考察 | 第46-47页 |
| 3.2 初步稳定性研究 | 第47-48页 |
| 3.3 体外溶出试验 | 第48-49页 |
| 3.4 黄豆苷元SMEDDS离体大鼠小肠吸收行为的研究 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-51页 |
| 5 小结 | 第51-52页 |
| 第四章 黄豆苷元自微乳化给药系统的体内药动学研究 | 第52-60页 |
| 1 材料与仪器 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52-55页 |
| 2.1 给药方案与样品采集 | 第52页 |
| 2.2 黄豆苷元体内血浆样品分析方法的建立 | 第52-55页 |
| 3 实验结果 | 第55-58页 |
| 3.1 血药浓度测定结果 | 第55-57页 |
| 3.2 药动学参数计算 | 第57页 |
| 3.3 相对生物利用度的计算 | 第57-58页 |
| 3.4 t检验 | 第58页 |
| 4 讨论 | 第58-59页 |
| 5 小结 | 第59-60页 |
| 全文结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 发表文章 | 第71页 |
