| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文章综述 | 第12-43页 |
| 1.1 前 言 | 第12-15页 |
| 1.2 N-杂环卡宾的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 稳定的N-氮杂环卡宾的合成 | 第15-18页 |
| 1.2.1.1 N-杂环卡宾的结构和稳定性 | 第15-16页 |
| 1.2.1.2 稳定N-杂环卡宾的合成 | 第16-18页 |
| 1.3 卡宾的电子结构和稳定性 | 第18-21页 |
| 1.3.1 基态卡宾自旋多重性 | 第18-19页 |
| 1.3.2 电子效应 | 第19-20页 |
| 1.3.3 立体效应 | 第20-21页 |
| 1.3.4 N-杂环卡宾的电子结构和稳定性 | 第21页 |
| 1.4 N-杂环卡宾的反应性能 | 第21-31页 |
| 1.4.1 N-杂环卡宾与路易斯酸生成的加合物 | 第21-26页 |
| 1.4.1.1 N-杂环卡宾的质子化 | 第22页 |
| 1.4.1.2 N-杂环卡宾与硼族元素生成的加合物 | 第22-23页 |
| 1.4.1.3 N-杂环卡宾与碳族元素生成的加合物 | 第23页 |
| 1.4.1.4 N-杂环卡宾与氮族元素生成的加合物 | 第23-24页 |
| 1.4.1.5 N-杂环卡宾与氧族元素生成的加合物 | 第24-25页 |
| 1.4.1.6 N-杂环卡宾与卤族元素生成的加合物 | 第25-26页 |
| 1.4.2 N-杂环卡宾与路易斯碱生成的加合物 | 第26-27页 |
| 1.4.3 N-杂环卡宾的1,2迁移 | 第27页 |
| 1.4.4 N-杂环卡宾的二聚反应 | 第27-28页 |
| 1.4.5 与重键的加成反应 | 第28-30页 |
| 1.4.5.1 与碳碳双键加成 | 第28-29页 |
| 1.4.5.2 与羰基加成 | 第29页 |
| 1.4.5.3 与联二烯加成 | 第29-30页 |
| 1.4.6 插入反应 | 第30页 |
| 1.4.7 卡宾-金属配位键的属性 | 第30-31页 |
| 1.5 N-杂环卡宾金属配合物的合成 | 第31-38页 |
| 1.5.1 N-杂环卡宾的碱金属和碱土金属配合物 | 第31-32页 |
| 1.5.2 N-杂环卡宾与过渡金属生成的配合物 | 第32-34页 |
| 1.5.3 N-杂环卡宾与11族金属生成的配合物 | 第34-35页 |
| 1.5.4 N-杂环卡宾与12族金属生成的配合物 | 第35-36页 |
| 1.5.5 N-杂环卡宾与稀土金属生成的配合物 | 第36-37页 |
| 1.5.6 几种重要的金属N-杂环卡宾配合物 | 第37-38页 |
| 1.6 N-杂环卡宾金属配合物的催化性能 | 第38-43页 |
| 1.6.1 催化烯烃的复分解反应 | 第38页 |
| 1.6.2 催化偶联反应 | 第38-39页 |
| 1.6.3 催化烯烃的氢硅化反应 | 第39-40页 |
| 1.6.4 催化烯烃的氢化及氢甲酰化反应 | 第40页 |
| 1.6.5 催化烯烃的环丙化反应 | 第40-41页 |
| 1.6.6 催化炔烃的聚合反应 | 第41页 |
| 1.6.7 催化呋喃的合成反应 | 第41页 |
| 1.6.8 催化乙烯单体的原子转移自由基聚合(ATRP)反应 | 第41-43页 |
| 第二章 选题意义及设计思路 | 第43-48页 |
| 2.1 选题意义 | 第43页 |
| 2.2 设计思路 | 第43-48页 |
| 2.2.1 通过醚链,烷基链,均四甲苯桥联的双苯并咪唑(咪唑)配体合成路线的设计 | 第43-45页 |
| 2.2.1.1 用苯并咪唑和二碘代醚为原料合成双苯并咪唑盐 | 第43-44页 |
| 2.2.1.2 用苯并咪唑(咪唑)和二碘代烷为原料合成双苯并咪唑(咪唑)盐 | 第44页 |
| 2.2.1.3 用苯并咪唑(咪唑)和对苯二酚为原料合成双苯并咪唑(咪唑)盐 | 第44-45页 |
| 2.2.1.4 用苯并咪唑(咪唑)和2,3,5,6-四甲基-1,4-二溴甲基苯为原料合成双苯并咪唑(咪唑)盐 | 第45页 |
| 2.2.2 环状N-杂环卡宾金属配合物合成路线的设计 | 第45-48页 |
| 2.2.2.1 用1,8-二[1-烷基-3-苯并咪唑]乙二醇二乙醚化合物和金属盐反应生成环状双卡宾金属配合物 | 第45-46页 |
| 2.2.2.2 用1,6-二[1-烷基-3-苯并咪唑]正己烷化合物和金属盐反应生成环状双卡宾金属配合物 | 第46-47页 |
| 2.2.2.3 1,4-二[1-烷基-3-苯并咪唑(咪唑)甲基]-2,3,5,6-四甲基苯化合物和金属盐反应生成环状双卡宾金属配合物 | 第47页 |
| 2.2.2.4 1,4-二[1-烷基-3-苯并咪唑烷基]-苯二醚化合物和金属盐反应生成环状双卡宾金属配合物 | 第47-48页 |
| 第三章 结果和讨论 | 第48-80页 |
| 3.1 配体的合成和晶体结构 | 第48-58页 |
| 3.1.1 1,8-二[1-烷基-3-苯并咪唑]乙二醇二乙醚化合物的合成和晶体结 | 第48-51页 |
| 3.1.2 1,6-二[1-烷基-3-苯并咪唑]正己烷化合物的合成 | 第51-52页 |
| 3.1.3 1,6-二[1-烷基-3-咪唑]正己烷化合物的合成 | 第52-53页 |
| 3.1.4 1,4-二[1-烷基-3-咪唑甲基]-2,3,5,6-四甲基苯化合物的合成和晶体结构 | 第53-55页 |
| 3.1.5 1,4-二[1-烷基-3-苯并咪唑甲基]-2,3,5,6-四甲基苯化合物的合成 | 第55-56页 |
| 3.1.6 1,4-二[1-烷基-3-咪唑乙基]苯二醚化合物的合成 | 第56-57页 |
| 3.1.7 1,4-二[1-烷基-3-苯并咪唑乙基]苯二醚化合物的合成 | 第57-58页 |
| 3.2 环状N-杂环双卡宾配合物的合成,晶体结构和分子识别性能 | 第58-80页 |
| 3.2.1 通过醚链桥联的双苯并咪唑盐金属配合物的合成,晶体结构和分子识别性能 | 第58-69页 |
| 3.2.1.1 环状N-杂环双卡宾银配合物的合成和晶体结构 | 第58-62页 |
| 3.2.1.2 环状N-杂环双卡宾汞配合物的合成和晶体结构 | 第62-67页 |
| 3.2.1.3 配合物99,101和102的分子识别性能 | 第67-69页 |
| 3.2.2 通过四甲基苯桥联的双苯并咪唑(或咪唑)盐金属配合物的合成,晶体结构和分子识别性能 | 第69-80页 |
| 3.2.2.1 环状N-杂环双卡宾银配合物的合成和晶体结构 | 第69-75页 |
| 3.2.2.2 环状N-杂环双卡宾汞配合物的合成和晶体结构 | 第75-76页 |
| 3.2.2.3 环状N-杂环双卡宾铜配合物的合成和晶体结构 | 第76-78页 |
| 3.2.2.4 金属配合物103,104和106的分子识别性能 | 第78-80页 |
| 第四章 实验部分 | 第80-91页 |
| 仪器 | 第80页 |
| 溶剂 | 第80-81页 |
| 4.1 配体的合成 | 第81-88页 |
| 4.1.1 1,8-二[1-仲丁基-3-苯并咪唑]乙二醇二乙醚化合物 | 第81-82页 |
| 4.1.2 1,8-二[1-乙基-3-苯并咪唑]乙二醇二乙醚化合物 | 第82-83页 |
| 4.1.3 1,6-二[1-烷基-3-苯并咪唑]正己烷化合物 | 第83-84页 |
| 4.1.4 1,6-二[1-烷基-3-咪唑]正己烷化合物 | 第84-85页 |
| 4.1.5 1,4-二[1-烷基-3-咪唑甲基]-2,3,5,6-四甲基苯化合物 | 第85页 |
| 4.1.6 1,4-二[1-烷基-3-苯并咪唑甲基]-2,3,5,6-四甲基苯化合物 | 第85-86页 |
| 4.1.7 1,4-二[1-烷基-3-咪唑乙基]苯二醚化合物 | 第86-87页 |
| 4.1.8 1,4-二[1-烷基-3-苯并咪唑乙基]苯二醚化合物 | 第87-88页 |
| 4.2 N-杂环卡宾金属配合物的合成 | 第88-91页 |
| 4.2.1 配合物99的合成 | 第88页 |
| 4.2.2 配合物100的合成 | 第88页 |
| 4.2.3 配合物101的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.4 配合物102的合成 | 第89页 |
| 4.2.5 配合物103的合成 | 第89页 |
| 4.2.6 配合物104的合成 | 第89-90页 |
| 4.2.7 配合物105的合成 | 第90页 |
| 4.2.8 配合物106的合成 | 第90页 |
| 4.2.9 配合物107的合成 | 第90-91页 |
| 第五章 总结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-101页 |
| 硕士期间发表和正在印刷中的文章 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
