肝安灵制备工艺和质量标准
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 引言 | 第9-22页 |
1.1 选题依据 | 第9-10页 |
1.2 文献综述 | 第10-22页 |
1.2.1 乙肝发病机理与治疗 | 第10-11页 |
1.2.2 抗乙型肝炎中药筛选研究 | 第11-15页 |
1.2.3 叶下珠简介 | 第15-20页 |
1.2.4 有效部位鞣质的简介 | 第20-21页 |
1.2.5 叶下珠用于乙肝治疗的现状和展望 | 第21-22页 |
第2章 叶下珠提取物制备工艺研究 | 第22-35页 |
2.1 提取工艺研究 | 第22-27页 |
2.1.1 引言 | 第22页 |
2.1.2 实验仪器与材料 | 第22-23页 |
2.1.3 实验方法与结果 | 第23-26页 |
2.1.4 小结与讨论 | 第26-27页 |
2.2 纯化工艺研究 | 第27-34页 |
2.2.1 引言 | 第27页 |
2.2.2 实验仪器与材料 | 第27-28页 |
2.2.3 方法与结果 | 第28-34页 |
2.2.4 小结与讨论 | 第34页 |
2.3 浓缩和干燥工艺研究 | 第34-35页 |
第3章 肝安灵分散片制备工艺研究 | 第35-43页 |
3.1 引言 | 第35页 |
3.2 仪器和材料 | 第35-36页 |
3.2.1 原料及辅料来源 | 第35页 |
3.2.2 实验仪器 | 第35-36页 |
3.3 实验内容 | 第36-42页 |
3.3.1 实验结果评价方法 | 第36页 |
3.3.2 分散片原、辅料预处理 | 第36-37页 |
3.3.3 压片方法的选择 | 第37页 |
3.3.4 分散片的辅料筛选 | 第37-40页 |
3.3.5 处方工艺的最终确定 | 第40-41页 |
3.3.6 关于颗粒临界相对湿度的测定 | 第41-42页 |
3.4 小结与讨论 | 第42-43页 |
第4章 叶下珠提取物及肝安灵质量标准研究 | 第43-63页 |
4.1 引言 | 第43页 |
4.2 实验仪器及试剂 | 第43-44页 |
4.3 提取物质量标准研究 | 第44-54页 |
4.3.1 性状 | 第44页 |
4.3.2 定性鉴别 | 第44页 |
4.3.3 有机溶剂检查 | 第44-45页 |
4.3.4 含量测定的方法学建立及测定结果 | 第45-54页 |
4.4 肝安灵分散片质量标准研究 | 第54-61页 |
4.4.1 性状 | 第54-55页 |
4.4.2 鉴别 | 第55页 |
4.4.3 片剂项下的检查 | 第55-56页 |
4.4.4 肝安灵分散片中总鞣质的含量测定 | 第56-58页 |
4.4.5 肝安灵分散片中柯里拉京的含量测定 | 第58-59页 |
4.4.6 肝安灵分散片溶出度考察 | 第59-61页 |
4.5 小结与讨论 | 第61-63页 |
第5章 全文总结 | 第63-65页 |
5.1 提取工艺 | 第63页 |
5.2 纯化工艺 | 第63页 |
5.3 制剂工艺 | 第63-64页 |
5.4 质量标准 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
附图 | 第69-73页 |
附图一、薄层色谱研究 | 第69-70页 |
附图二、柯里拉京的全波长扫描图谱 | 第70-71页 |
附图三、没食子酸标准曲线(紫外) | 第71页 |
附图四、柯里拉京标准曲线 | 第71-72页 |
附图五、HPLC图谱 | 第72-73页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第73页 |