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香蕉束顶病毒中国漳州分离物DNA4编码区基因的克隆及原核表达

第一章 文献综述第9-22页
    §1.1 香蕉束顶病研究现状第9-11页
    §1.2 香蕉束顶病病原的分子生物学研究进展第11-15页
        §1.2.1 BBTV基因组结构及功能研究第11-14页
        §1.2.2 香蕉束顶病毒BBTV基因组的复制与转录第14-15页
    §1.3 植物病毒从细胞到细胞的运动第15-22页
        §1.3.1 只需MP参与的病毒从细胞到细胞的运动第16-18页
        §1.3.2 CP参与的病毒的细胞到细胞运动第18-19页
        §1.3.3 具有核穿梭作用的病毒的细胞到细胞运动第19-20页
        §1.3.4 与细胞骨架相互作用第20页
        §1.3.5 皮层ER在病毒感染中的作用第20-22页
第二章 材料与方法第22-38页
    §2.1 材料第22-23页
        §2.1.1 植物材料及细胞第22页
        §2.1.2 菌种第22页
        §2.1.3 质粒第22页
        §2.1.4 化学试剂、酶和试剂盒第22页
        §2.1.5 标准分子量第22-23页
        §2.1.6 仪器第23页
        §2.1.7 引物第23页
        §2.1.8 培养基第23页
    §2.2 方法第23-38页
        §2.2.1 基本分子生物学方法第23-31页
        §2.2.2 漳州分离物BBTVDNA4编码区的克隆第31-32页
        §2.2.3 BBTVDNA4编码区在不同大肠杆菌表达载体中的构建第32-34页
        §2.2.4 含靶基因的质粒在大肠杆菌中的诱导表达及电泳检测第34-35页
        §2.2.5 几丁质亲和层析纯化蛋白第35-36页
        §2.2.6 抗血清的制备第36页
        §2.2.7 BBTVDAN4编码区基因表达蛋白的Western blot分析第36-38页
第三章 结果与讨论第38-47页
    §3.1 BBTV-ZZDAN4编码区的克隆及序列分析第38-39页
    §3.2 BBTV-ZZDAN4编码区基因在不同质粒载体中的构建第39-40页
    §3.3 外源基因的诱导表达第40-43页
        §3.3.1 外源基因的诱导表达第40-42页
        §3.3.2 影响外源基因在大肠杆菌中高效表达的因素第42-43页
    §3.4 蛋白纯化第43页
    §3.5 抗血清制备第43-46页
    §3.6 转基因烟草的Western blot分析第46-47页
第四章 结论第47-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-56页
作者简介第56页

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