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中国汉族人群rs556621变异与缺血性脑卒中关联分析研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第9-24页
    1.1 缺血性脑卒中第9-10页
    1.2 缺血性脑卒中的临床表现和诊断鉴别第10-12页
    1.3 缺血性脑卒中的发病机制第12-15页
    1.4 缺血性脑卒中的分子遗传学研究进展第15-19页
    1.5 本研究相关的遗传学研究技术第19-24页
2 rs556621 与中国汉族人群缺血性脑卒中的关联分析第24-32页
    2.1 引言第24页
    2.2 材料和方法第24-27页
    2.3 研究方法第27-32页
3 实验结果第32-41页
    3.1 研究样本的基本信息和临床表现第32-33页
    3.2 基因分型的结果第33-35页
    3.3 三种基因型的测序结果第35-36页
    3.4 rs556621 和中国汉族人群缺血性脑卒中的关联分析第36-38页
    3.5 讨论第38-41页
4 总结与展望第41-42页
致谢第42-44页
参考文献第44-49页

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