中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
前言 | 第9-12页 |
材料和方法 | 第12-29页 |
1.主要仪器 | 第12页 |
2.主要试剂 | 第12-13页 |
3.抗体 | 第13-14页 |
4.传代细胞培养 | 第14-15页 |
5.原代皮质神经元培养 | 第15页 |
6.质粒的制备和扩增 | 第15-17页 |
7.点突变质粒的构建 | 第17-18页 |
8.细胞转染 | 第18-19页 |
9.细胞缺糖缺氧培养 | 第19页 |
10.免疫组织化学法 | 第19-20页 |
11.细胞免疫荧光 | 第20-21页 |
12.组织总 RNA 提取及逆转录聚合酶链式扩增技术(RT-PCR) | 第21-22页 |
13.免疫印迹技术 | 第22-27页 |
14.GST pull-down assay | 第27-28页 |
15.双分子荧光互补 (Bimolecular Fluorescence Complementation,BiFC)实验 | 第28页 |
16.统计学分析 | 第28-29页 |
结果 | 第29-48页 |
1.小鼠成神经瘤N2a细胞中内源性脑红蛋白对细胞突起生长的作用 | 第29-31页 |
2.脑红蛋白过表达对小鼠成神经瘤N2a细胞突起生长的作用 | 第31-33页 |
3.脑红蛋白在神经元发育中的表达及亚细胞分布 | 第33-36页 |
4.脑红蛋白对原代皮层神经元突起生长的作用 | 第36-38页 |
5.脑红蛋白调控PI3K/Akt信号通路对神经细胞突起生长的作用 | 第38-39页 |
6.脑红蛋白差异结合EGFR、PTEN和Akt对神经细胞突起生长的作用 | 第39-43页 |
7.脑红蛋白调控p38MAPK信号通路对神经细胞突起生长的作用 | 第43-46页 |
8.脑红蛋白对体外缺血缺氧神经细胞突起生长的作用 | 第46-48页 |
讨论 | 第48-51页 |
小结 | 第51-52页 |
创新点 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
综述 | 第58-72页 |
参考文献 | 第66-72页 |
附录一 博士期间参与的其他主要工作 | 第72页 |
附录二 博士期间发表文章 | 第72-73页 |
附录三 攻读学位期间参加国际学术会议情况 | 第73页 |
附录四 攻读学位期间参与国家自然科学基金情况 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |