| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 符号说明 | 第6-9页 |
| 1 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 立题依据 | 第9-10页 |
| 1.2 文献综述 | 第10-16页 |
| 1.2.1 小麦介绍 | 第10页 |
| 1.2.2 小麦种子蛋白概述 | 第10-11页 |
| 1.2.3 小麦种子蛋白分类 | 第11-16页 |
| 1.2.3.1 谷蛋白 | 第11页 |
| 1.2.3.2 醇溶蛋白 | 第11-16页 |
| 1.2.3.2.1 醇溶蛋白的分类、定位及一级结构 | 第11-15页 |
| 1.2.3.2.2 醇溶蛋白与乳糜泻关系的研究 | 第15页 |
| 1.2.3.2.3 醇溶蛋白与品质关系的研究 | 第15-16页 |
| 1.3 研究目标及内容 | 第16-17页 |
| 1.3.1 新型α-醇溶白的一级结构分析 | 第16页 |
| 1.3.2 筛选含有新型α-醇溶蛋白的四川小麦育种亲本材料 | 第16页 |
| 1.3.3 开发新型类型的α-醇溶蛋白基因的分子标记 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-26页 |
| 2.1 材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.4 常用溶液配制 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-26页 |
| 2.2.1 PCR获得新型α-醇溶蛋白基因序列 | 第19-23页 |
| 2.2.1.1 引物设计 | 第19-20页 |
| 2.2.1.2 DNA的提取 | 第20页 |
| 2.2.1.3 PCR扩增 | 第20-21页 |
| 2.2.1.4 连接 | 第21-22页 |
| 2.2.1.5 感受态细胞的制备 | 第22页 |
| 2.2.1.6 转化 | 第22页 |
| 2.2.1.7 菌落PCR | 第22-23页 |
| 2.2.1.8 序列分析 | 第23页 |
| 2.2.2 新型α-醇溶蛋白基因分子标记的开发 | 第23-26页 |
| 2.2.2.1 引物设计 | 第23-24页 |
| 2.2.2.2 PCR扩增 | 第24页 |
| 2.2.2.3 育种亲本材料的DNA提取 | 第24页 |
| 2.2.2.4 育种亲本材料的分子标记鉴定 | 第24-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-36页 |
| 3.1 新型α-醇溶蛋白基因的氨基酸序列结构分析 | 第26-28页 |
| 3.2 新型α-醇溶蛋白基因插入区的氨基酸序列分析 | 第28页 |
| 3.3 新型α-醇溶蛋白基因对降低乳糜泻危害的潜在意义 | 第28-31页 |
| 3.4 新型α-醇溶蛋白基因分子标记的开发 | 第31-34页 |
| 3.5 应用开发的新型α-醇溶蛋白基因分子标记 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 附表：四川小麦育种亲本材料 | 第45-48页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第48页 |
