| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 辐射生物学概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 辐射的基本概念 | 第11-12页 |
| 1.1.2 辐射生物学的基本概念 | 第12页 |
| 1.1.3 细胞的辐射损伤 | 第12-15页 |
| 1.2 重离子的特征、发展以及在治癌方面的临床应用 | 第15-19页 |
| 1.3 肿瘤干细胞（Cancer Stem Cells）假说 | 第19-20页 |
| 1.4 长链非编码RNA（LncRNA）的相关研究进展 | 第20-23页 |
| 1.5 p53及其相关通路的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第24-27页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第27-53页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-31页 |
| 2.1.1 主要试剂与耗材 | 第27-29页 |
| 2.1.2 主要仪器与器皿 | 第29-31页 |
| 2.1.3 载体、细胞系及实验动物 | 第31页 |
| 2.2 细胞培养 | 第31-32页 |
| 2.3 细胞辐照条件 | 第32-33页 |
| 2.4 免疫荧光法检测细胞DNA损伤 | 第33-35页 |
| 2.5 基因组不稳定性检测 | 第35-36页 |
| 2.6 细胞活力的检测 | 第36-37页 |
| 2.7 小鼠开颅手术与小鼠脑中成瘤 | 第37-39页 |
| 2.8 小鼠脑部组织切片的苏木精-伊红染色 | 第39-41页 |
| 2.9 小鼠脑部组织切片的免疫组织化学染色 | 第41-43页 |
| 2.10 LncRNA的脂质体转染与抑制 | 第43-45页 |
| 2.11 荧光实时定量PRC检测LncRNA | 第45-47页 |
| 2.12 Hoechst/PI双染检测细胞凋亡坏死 | 第47-48页 |
| 2.13 p53蛋白的Western Blot检测 | 第48-51页 |
| 2.14 数据统计学分析 | 第51-53页 |
| 第三章 实验结果 | 第53-77页 |
| 3.1 神经胶质瘤肿瘤干细胞被碳离子照射后产生的DNA损伤的修复率明显低于其被X射线照射后产生的DNA损伤的修复率 | 第53-60页 |
| 3.2 | 第60-63页 |
| 3.3 重离子辐照相比于X射线辐照更能明显降低神经胶质瘤肿瘤干细胞的活力，具有更好的杀灭效果。 | 第63-65页 |
| 3.4 碳离子辐照和X射线相比能显著降低小鼠脑中瘤区内的神经胶质瘤干性细胞的比例 | 第65-68页 |
| 3.5 LncRNA在辐射诱导细胞死亡过程中的作用 | 第68-77页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第77-83页 |
| 第五章 结论与展望 | 第83-85页 |
| 5.1 结论 | 第83页 |
| 5.2 展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-99页 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第99-100页 |
