| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 手性的概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 手性与对映体 | 第9页 |
| 1.1.2 手性药物 | 第9-11页 |
| 1.1.3 对映体的分离 | 第11页 |
| 1.2 外消旋体的分离技术 | 第11-17页 |
| 1.2.1 非色谱法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 色谱法 | 第13-17页 |
| 1.3 高效液相色谱用手性固定相的类型 | 第17-22页 |
| 1.3.1 “Pirkle型”手性固定相 | 第18页 |
| 1.3.2 环糊精型手性固定相 | 第18-20页 |
| 1.3.3 纤维素手性固定相 | 第20-22页 |
| 1.3.4 直链淀粉类手性固定相 | 第22页 |
| 1.4 木聚糖及其衍生物的合成 | 第22-23页 |
| 1.4.1 木聚糖的来源 | 第22-23页 |
| 1.4.2 木聚糖的性能 | 第23页 |
| 1.4.3 化学修饰的意义 | 第23页 |
| 1.5 本论文的研究意义和主要内容: | 第23-25页 |
| 第2章 实验部分 | 第25-33页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.3 常用玻璃仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验药品的处理 | 第27-28页 |
| 2.2.1 木聚糖的预处理 | 第27页 |
| 2.2.2 溶剂处理 | 第27-28页 |
| 2.2.3 氯化锂的干燥 | 第28页 |
| 2.3 木聚糖类衍生物的合成方法 | 第28-30页 |
| 2.4 木聚糖类衍生物的结构表征与测试 | 第30-31页 |
| 2.4.1 核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第30页 |
| 2.4.2 红外光谱(FT-IR) | 第30-31页 |
| 2.5 木聚糖类手性固定相的制备 | 第31页 |
| 2.6 高效液相色谱法评价体系 | 第31-32页 |
| 2.7 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 木聚糖类衍生物的合成与结构表征 | 第33-45页 |
| 3.1 木聚糖类衍生物合成过程反应体系的红外光谱(FT-IR)分析 | 第33-34页 |
| 3.2 木聚糖类衍生物的红外光谱(FT-IR)表征 | 第34-35页 |
| 3.3 木聚糖类衍生物的核磁氢谱表征与分析 | 第35-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第4章 木聚糖类衍生物的手性识别性能 | 第45-61页 |
| 4.1 间位取代木聚糖类衍生物手性识别性能的评价 | 第45-49页 |
| 4.2 对位取代木聚糖类衍生物手性识别性能的评价 | 第49-54页 |
| 4.3 取代基性能和位置对木聚糖类衍生物手性识别性能的影响 | 第54-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 攻读硕士期间发表的论文和取得的科研成果 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 文章中使用的木聚糖手性固定相的编号 | 第75-76页 |
