中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8页 |
第一部分 文献综述 | 第10-41页 |
第一章 中枢神经系统神经轴突生长抑制因子Nogo、MAG和OMgp的发现及研究进展 | 第11-24页 |
1.1 Nogo | 第12-18页 |
1.1.1 Nogo蛋白 | 第13-14页 |
1.1.2 Nogo mRNA的表达 | 第14-16页 |
1.1.3 Nogo蛋白的表达 | 第16-18页 |
1.2 MAG | 第18-20页 |
1.2.1 MAG基因 | 第19页 |
1.2.2 MAG蛋白 | 第19-20页 |
1.3 OMgp | 第20-24页 |
1.3.1 OMgp的表达 | 第20-21页 |
1.3.2 OMgp蛋白的结构 | 第21-23页 |
1.3.3 OMgp在神经突起生长抑制中的作用方式 | 第23-24页 |
第二章 神经生长抑制因子的作用机制 | 第24-30页 |
2.1 Nogo-66受体 | 第24-26页 |
2.1.1 NgR mRNA的表达 | 第25-26页 |
2.1.2 NgR蛋白的表达 | 第26页 |
2.2 NgR配体-NgR作用引起的生长锥溃变和神经突起抑制的机理 | 第26-30页 |
第三章 CNS损伤后修复的分子方法 | 第30-41页 |
3.1 外在性方法 | 第30-38页 |
3.1.1 IN-1单克隆抗体法 | 第30-33页 |
3.1.2 针对NgR的分子干扰 | 第33-36页 |
3.1.3 疫苗法 | 第36-38页 |
3.2 内在性方法 | 第38-41页 |
3.2.1 提高cAMP水平 | 第38-39页 |
3.2.2 灭活Rho | 第39-40页 |
3.2.3 展望 | 第40-41页 |
第二部分 研究内容 | 第41-113页 |
第一章 概述 | 第42-45页 |
1.1 研究的背景及意义 | 第42-43页 |
1.2 拟解决的问题及研究内容 | 第43页 |
1.3 研究技术路线 | 第43-45页 |
第二章 小鼠OMgp cDNA的克隆 | 第45-55页 |
2.1 引言 | 第45页 |
2.2 材料与方法 | 第45-52页 |
2.2.1 材料 | 第45页 |
2.2.2 方法 | 第45-52页 |
2.3 结果分析与讨论 | 第52-55页 |
第三章 NgR cDNA的克隆及表达有NgR的CHO细胞系的建立 | 第55-67页 |
3.1 引言 | 第55页 |
3.2 材料与方法 | 第55-64页 |
3.2.1 材料 | 第55页 |
3.2.2 方法 | 第55-64页 |
3.3 结果与讨论 | 第64-67页 |
第四章 OMgp原核表达载体的构建与表达 | 第67-79页 |
4.1 引言 | 第67-68页 |
4.1.1 OMgp亚克隆与表达的设计思路 | 第67-68页 |
4.2 材料与方法 | 第68-75页 |
4.2.1 材料 | 第68页 |
4.2.2 方法 | 第68-75页 |
4.3 结果与讨论 | 第75-79页 |
第五章 OMgp不同结构域对神经突起生长的作用 | 第79-90页 |
5.1 引言 | 第79页 |
5.2 材料与方法 | 第79-87页 |
5.2.1 材料 | 第79页 |
5.2.2 方法 | 第79-87页 |
5.3 结果分析 | 第87-88页 |
5.4 讨论 | 第88-90页 |
第六章 基因分段删除的OMgp LRR蛋白片段的表达 | 第90-101页 |
6.1 引言 | 第90页 |
6.2 材料与方法 | 第90-99页 |
6.2.1 材料 | 第90页 |
6.2.2 方法 | 第90-99页 |
6.3 结果分析与讨论 | 第99-101页 |
第七章 OMgp LRR_(181-228):OMgp神经突起生长抑制功能的主要结构域 | 第101-108页 |
7.1 引言 | 第101页 |
7.2 材料与方法 | 第101-102页 |
7.2.1 材料 | 第101页 |
7.2.2 方法 | 第101-102页 |
7.3 结果 | 第102-106页 |
7.4 讨论 | 第106-108页 |
第八章 OMgp的同源模建 | 第108-113页 |
8.1 引言 | 第108页 |
8.2 计算方法 | 第108页 |
8.3 同源模建的过程 | 第108页 |
8.4 结果分析与讨论 | 第108-113页 |
第三部分 总结与展望 | 第113-116页 |
参考文献 | 第116-129页 |
附录 | 第129-135页 |