第一章 绪论 | 第11-33页 |
1.1 壳聚糖基生物医用材料的研究进展 | 第11-18页 |
1.1.1 甲壳素/壳聚糖简介 | 第11-12页 |
1.1.2 甲壳素/壳聚糖的化学改性? | 第12-13页 |
1.1.3 壳聚糖及其衍生物在生物医用材料领域的应用 | 第13-18页 |
1.1.3.1 壳聚糖及其衍生物作为医用材料的特性? | 第14-15页 |
1.1.3.2 壳聚糖基生物医用材料的应用进展? | 第15-18页 |
1.2 药物控制释放体系的研究 | 第18-30页 |
1.2.1 药物控制释放体系(DDS)简介 | 第18-20页 |
1.2.2 微胶囊药物释放体系 | 第20-23页 |
1.2.2.1 微胶囊药物释放体系简介 | 第20-22页 |
1.2.2.2 微胶囊药物释放机理 | 第22页 |
1.2.2.3 微胶囊的常用制备方法 | 第22-23页 |
1.2.3 壳聚糖基材料药物控制释放体系 | 第23-24页 |
1.2.3.1 壳聚糖/海藻酸聚电解质复合物微囊药物释放体系 | 第23页 |
1.2.3.2 壳聚糖基智能型水凝胶药物缓释体系 | 第23-24页 |
1.2.3.3 壳聚糖膜药物释放体系 | 第24页 |
1.2.4 脂质体药物控释体系 | 第24-30页 |
1.2.4.1 脂质体简介 | 第24-26页 |
1.2.4.2 脂质体的制备技术 | 第26-27页 |
1.2.4.3 脂质体鼻腔给药的研究 | 第27-30页 |
1.3 论文工作的提出 | 第30-33页 |
第二章 双亲性壳聚糖基材料的合成及表征 | 第33-59页 |
2.1 N,N-双十二烷基壳聚糖的合成及表征 | 第33-40页 |
2.1.1 实验部分 | 第33-35页 |
2.1.1.1 主要仪器与试剂 | 第33-34页 |
2.1.1.2 N,N-双十二烷基化壳聚糖的合成 | 第34-35页 |
2.1.1.3 产物的元素分析测定 | 第35页 |
2.1.1.4 产物的红外光谱测定 | 第35页 |
2.1.1.5 产物的核磁共振谱测定 | 第35页 |
2.1.2 实验结果与讨论 | 第35-40页 |
2.1.2.1 相转移催化剂的作用? | 第35-36页 |
2.1.2.2 相转移催化剂用量的影响 | 第36页 |
2.1.2.3 反应温度的影响? | 第36-37页 |
2.1.2.4 反应时间的影响? | 第37页 |
2.1.2.5 壳聚糖分子量的影响? | 第37-38页 |
2.1.2.6 完全 N,N-双十二烷基化壳聚糖的合成 | 第38-39页 |
2.1.2.7 产物的红外光谱分析 | 第39-40页 |
2.1.2.8 产物的核磁共振谱分析 | 第40页 |
2.2 完全酰化壳聚糖的合成及性质研究 | 第40-50页 |
2.2.1 实验部分 | 第40-42页 |
2.2.1.1 实验材料与试剂 | 第40-41页 |
2.2.1.2 主要实验仪器 | 第41页 |
2.2.1.3 完全酰化壳聚糖的合成 | 第41-42页 |
2.2.1.4 产物的红外光谱测定 | 第42页 |
2.2.1.5 产物的核磁共振谱测定 | 第42页 |
2.2.1.6 产物的酰化度测定 | 第42页 |
2.2.1.7 产物的 X 射线衍射分析 | 第42页 |
2.2.1.8 产物的热分析 | 第42页 |
2.2.2 实验结果与讨论 | 第42-50页 |
2.2.2.1 不同溶剂配比对壳聚糖酰化度的影响 | 第42-43页 |
2.2.2.2 不同壳聚糖分子量对酰化度的影响 | 第43页 |
2.2.2.3 不同脂肪链长度的酰氯对酰化度的影响 | 第43-44页 |
2.2.2.4 完全酰化壳聚糖的元素分析 | 第44页 |
2.2.2.5 壳聚糖及完全酰化壳聚糖的红外光谱 | 第44-45页 |
2.2.2.6 完全酰化壳聚糖的核磁共振谱图 | 第45-46页 |
2.2.2.7 X 射线衍射分析 | 第46-48页 |
2.2.2.8 完全酰化壳聚糖的热分析 | 第48-50页 |
2.3 N,N-二酰化壳聚糖的合成与表征 | 第50-54页 |
2.3.1 实验部分 | 第50-51页 |
2.3.1.1 实验材料与试剂 | 第50页 |
2.3.1.2 主要实验仪器 | 第50页 |
2.3.1.3 双亲性 N,N-二酰化壳聚糖的合成 | 第50-51页 |
2.3.1.4 产物的红外光谱测定 | 第51页 |
2.3.1.5 产物的酰化度测定 | 第51页 |
2.3.1.6 产物的 X 射线衍射分析 | 第51页 |
2.3.2 实验结果与讨论 | 第51-54页 |
2.3.2.1 N,N-二酰化壳聚糖的元素分析 | 第51-52页 |
2.3.2.2 N,N-二酰化壳聚糖的红外光谱分析 | 第52-53页 |
2.3.2.3 N,N-二酰化壳聚糖的 X 射线衍射分析 | 第53-54页 |
2.4 O-二酰化壳聚糖的合成与表征 | 第54-58页 |
2.4.1 实验部分 | 第54页 |
2.4.1.1 实验材料与试剂 | 第54页 |
2.4.1.2 主要实验仪器 | 第54页 |
2.4.1.3 O-二酰化壳聚糖的合成 | 第54页 |
2.4.1.4 产物的红外光谱测定 | 第54页 |
2.4.1.5 产物的酰化度测定 | 第54页 |
2.4.2 实验结果与讨论 | 第54-58页 |
2.4.2.1 甲磺酸催化机理的探讨 | 第55-56页 |
2.4.2.2 O-二酰化壳聚糖的元素分析 | 第56-57页 |
2.4.2.3 O-二酰化壳聚糖的红外光谱分析 | 第57-58页 |
2.5 小结 | 第58-59页 |
第三章 N,N-双十二烷基壳聚糖单分子膜和 LB 膜的研究 | 第59-70页 |
3.1 前言 | 第59-60页 |
3.2 实验部分 | 第60页 |
3.2.1 主要仪器 | 第60页 |
3.2.2 N,N-双十二烷基壳聚糖单分子膜π-A 等温线的测定 | 第60页 |
3.2.3 N,N-双十二烷基壳聚糖五聚体单分子膜和 LB 膜的研究 | 第60页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第60-69页 |
3.3.1 单分子膜(Langmuir 膜)和 LB 膜的基本概念 | 第60-64页 |
3.3.2 N,N-双十二烷基壳聚糖分子量对π-A 等温线的影响 | 第64-65页 |
3.3.3 水相温度对单分子膜π-A 等温线的影响 | 第65-66页 |
3.3.4 水相 pH 值对单分子膜π-A 等温线的影响 | 第66-67页 |
3.3.5 N,N-双十二烷基壳聚糖五聚体 LB 膜的研究 | 第67-69页 |
3.4 小结 | 第69-70页 |
第四章 N, N-双十二烷基壳聚糖自组装纳米药用泡囊的制备及其药物的体外释放研究 | 第70-84页 |
4.1 前言 | 第70-72页 |
4.2 实验部分 | 第72-74页 |
4.2.1 实验材料及仪器 | 第72-73页 |
4.2.2 自组装纳米泡囊的制备 | 第73页 |
4.2.3 维生素 B12 载药泡囊的体外药物释放测定 | 第73页 |
4.2.4 胰岛素泡囊的体外药物释放测定 | 第73页 |
4.2.5 泡囊药物包封率和载药量的测定 | 第73-74页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第74-82页 |
4.3.1 自组装泡囊形成的机理 | 第74页 |
4.3.2 纯 N,N-双十二烷基壳聚糖的自组装泡囊 | 第74-76页 |
4.3.3 含助成囊剂的 N,N-双十二烷基壳聚糖的自组装泡囊 | 第76-78页 |
4.3.4 维生素 B12 载药泡囊的体外药物释放研究 | 第78-81页 |
4.3.4.1 不同分子量壳聚糖对泡囊体外药物释放行为的影响 | 第78-79页 |
4.3.4.2 助成囊剂对泡囊体外药物释放行为的影响 | 第79-81页 |
4.3.4.3 缓冲溶液 pH 值对泡囊体外药物释放行为的影响 | 第81页 |
4.3.5 胰岛素载药泡囊的体外药物释放研究 | 第81-82页 |
4.4 小结 | 第82-84页 |
第五章 酰化壳聚糖自组装纳米泡囊的制备及其药物的体外释放研究 | 第84-96页 |
5.1 前言 | 第84页 |
5.2 实验部分 | 第84-85页 |
5.2.1 实验材料及仪器 | 第84页 |
5.2.2 自组装纳米泡囊的制备 | 第84页 |
5.2.3 维生素 B12 载药泡囊的体外药物释放测定 | 第84页 |
5.2.4 泡囊药物包封率和载药量的测定 | 第84-85页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第85-94页 |
5.3.1 O-二酰化壳聚糖自组装泡囊的制备 | 第85-86页 |
5.3.2 材料对自组装泡囊制备的影响 | 第86-87页 |
5.3.3 O-二酰化壳聚糖自组装泡囊的体外药物释放研究 | 第87页 |
5.3.4 释放模型的建立 | 第87-94页 |
5.4 小结 | 第94-96页 |
第六章 结论 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-107页 |
研究生在读期间发表的论文? | 第107-109页 |
研究生在读期间参加科研情况 | 第109-110页 |
致谢 | 第110页 |