| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 虎杖总蒽醌提取工艺研究 | 第12-27页 |
| 1 仪器与试药 | 第12-13页 |
| 1.1 仪器 | 第12-13页 |
| 1.2 药品及试剂 | 第13页 |
| 2 虎杖总蒽醌提取工艺研究 | 第13-18页 |
| 2.1 药材含量测定 | 第13页 |
| 2.2 药材粉末中总蒽醌含量测定 | 第13-18页 |
| 3 紫外分光光度法测定虎杖总蒽醌含量 | 第18-20页 |
| 3.1 对照品及显色剂选择 | 第18页 |
| 3.2 对照品溶液制备 | 第18页 |
| 3.3 供试品溶液制备 | 第18页 |
| 3.4 测定条件 | 第18-19页 |
| 3.5 方法学考察 | 第19-20页 |
| 4 提取方法选择 | 第20-21页 |
| 5. 醇提工艺筛选 | 第21-25页 |
| 5.1 单因素筛选饮片粒度 | 第21-22页 |
| 5.2 星点设计优选醇提工艺 | 第22-25页 |
| 6 讨论 | 第25-27页 |
| 第二章 虎杖总蒽醌纯化工艺研究 | 第27-33页 |
| 1 仪器与试药 | 第27页 |
| 1.1 仪器 | 第27页 |
| 1.2 药品及试剂 | 第27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-31页 |
| 2.1 虎杖提取液制备 | 第27页 |
| 2.2 供试品溶液制备 | 第27-28页 |
| 2.3 树脂预处理 | 第28页 |
| 2.4 树脂型号筛选 | 第28页 |
| 2.5 pH对树脂静态交换吸附虎杖总蒽醌提取液的影响 | 第28-29页 |
| 2.6 提取液浓度对树脂吸附的影响 | 第29页 |
| 2.7 树脂最大上样量考察 | 第29-30页 |
| 2.8 洗脱液浓度选择 | 第30页 |
| 2.9 洗脱流速选择 | 第30-31页 |
| 3 验证试验 | 第31页 |
| 4 结论及讨论 | 第31-33页 |
| 4.1 结论 | 第31-32页 |
| 4.2 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 虎杖总蒽醌SLN的制备工艺及质量标准研究 | 第33-53页 |
| 1 仪器与试药 | 第33页 |
| 1.1 仪器 | 第33页 |
| 1.2 药品及试剂 | 第33页 |
| 2 虎杖总蒽醌SLN的制备工艺优选 | 第33-44页 |
| 2.1 制备方法筛选 | 第33-35页 |
| 2.1.1 薄膜-超声分散法 | 第34页 |
| 2.1.2 乳化蒸发-低温固化法 | 第34页 |
| 2.1.3 溶剂-乳化挥发法 | 第34页 |
| 2.1.4 高压均质法 | 第34-35页 |
| 2.2 辅料对虎杖总蒽醌SLN制备工艺的影响 | 第35页 |
| 2.3 制备参数对总蒽醌 SLN 的影响 | 第35-36页 |
| 2.4 星点设计优化虎杖总蒽醌 SLN 的制备处方 | 第36-41页 |
| 2.5 虎杖总蒽醌SLN的制剂学性质研究 | 第41-44页 |
| 3 虎杖总蒽醌SLN质量标准研究 | 第44-52页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第44页 |
| 3.1.1 仪器 | 第44页 |
| 3.1.2 药品及试剂 | 第44页 |
| 3.2 定性鉴别 | 第44-45页 |
| 3.3 总蒽醌SLN含量测定 | 第45-51页 |
| 3.4 虎杖总蒽醌SLN包封率及载药量测定 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 虎杖总蒽醌SLN初步稳定性研究 | 第53-56页 |
| 1 仪器与试药 | 第53页 |
| 1.1 仪器 | 第53页 |
| 1.2 药品及试剂 | 第53页 |
| 2 实验方法与结果 | 第53-55页 |
| 2.1 影响因素试验 | 第53-55页 |
| 3.讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 虎杖总蒽醌SLN的体外药物释放行为研究 | 第56-64页 |
| 1 虎杖总蒽醌SLN的制备 | 第56页 |
| 2 SLN体外释放研究 | 第56-63页 |
| 2.1 色谱条件 | 第56页 |
| 2.2 虎杖总蒽醌SLN在不同释放介质中的稳定性试验 | 第56-57页 |
| 2.3 虎杖总蒽醌SLN释放介质的选择 | 第57-58页 |
| 2.4 标准曲线的制备 | 第58-59页 |
| 2.5 回收率实验 | 第59-60页 |
| 2.6 药物体外释放度的测定及同步释放研究 | 第60-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 第六章 虎杖总蒽醌SLN在体肠吸收研究 | 第64-78页 |
| 1 实验仪器及动物 | 第64-65页 |
| 1.1 仪器及试剂 | 第64-65页 |
| 1.2 实验动物与场所 | 第65页 |
| 2 标准试剂及溶液配制 | 第65-66页 |
| 2.1 混合对照品溶液制备 | 第65页 |
| 2.2K-R溶液的配制 | 第65页 |
| 2.3 大鼠空白灌流液采集 | 第65-66页 |
| 3 HPLC测定灌流液中含量 | 第66-71页 |
| 3.1 色谱条件 | 第66页 |
| 3.2 灌流液样品预处理方法 | 第66页 |
| 3.3 方法学结果 | 第66-71页 |
| 4 在体单向肠灌流实验研究 | 第71-76页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第71页 |
| 4.2 溶液配制 | 第71-72页 |
| 4.3 单向肠灌流实验方法 | 第72-73页 |
| 4.4 虎杖总蒽醌SLN灌流液稳定性及肠壁物理吸附考察 | 第73-74页 |
| 4.5 总蒽醌及总蒽醌 SLN 各肠段吸收情况考察 | 第74-75页 |
| 4.6 P-gp蛋白抑制剂对总蒽醌及总蒽醌SLN小肠吸收情况考察 | 第75-76页 |
| 5 小结 | 第76-77页 |
| 6 讨论 | 第77页 |
| 7 结语 | 第77-78页 |
| 讨论 | 第78-80页 |
| 结论 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 附录 | 第86-93页 |
| 附录 1 | 第86-93页 |
| 附录 2 | 第93页 |
