| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1 AP2/ERF基因家族概述 | 第8-12页 |
| 1.1.1 AP2基因家族简介 | 第9页 |
| 1.1.2 DREB基因家族简介 | 第9-10页 |
| 1.1.3 ERF基因家族简介 | 第10-11页 |
| 1.1.4 RAV基因家族简介 | 第11-12页 |
| 1.2 植物中抗逆转录因子的研究概况 | 第12-14页 |
| 1.3 模式植物简介 | 第14-15页 |
| 1.3.1 非盐生模式植物—拟南芥 | 第14页 |
| 1.3.2 盐生模式植物—盐芥 | 第14-15页 |
| 1.4 本文研究目的及意义 | 第15-16页 |
| 第二章 模式植物拟南芥和盐芥RAV基因家族生物信息学分析 | 第16-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第16-18页 |
| 2.1.1 拟南芥和盐芥中RAV基因的查找和验证 | 第16页 |
| 2.1.2 拟南芥和盐芥RAV基因多重序列比对及系统进化树的构建 | 第16-17页 |
| 2.1.3 拟南芥和盐芥RAV基因结构与其编码的蛋白序列分析方法 | 第17-18页 |
| 2.2 结果与分析 | 第18-28页 |
| 2.2.1 拟南芥和盐芥RAV候选基因的查找结果分析 | 第18-19页 |
| 2.2.2 拟南芥和盐芥RAV基因家族系统进化树的构建及分析 | 第19-20页 |
| 2.2.3 拟南芥和盐芥RAV基因及其编码的蛋白质序列分析 | 第20-28页 |
| 第三章 盐芥RAV基因家族对盐和ABA胁迫的应答 | 第28-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-34页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第28-29页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 实验仪器设备 | 第29-30页 |
| 3.1.4 实验材料处理 | 第30-31页 |
| 3.1.5 盐芥总RNA的提取及cDNA的合成 | 第31-33页 |
| 3.1.6 半定量PCR分析 | 第33-34页 |
| 3.1.7 实时定量PCR分析 | 第34页 |
| 3.2 结果与分析 | 第34-40页 |
| 3.2.1 RNA质量检测 | 第34-35页 |
| 3.2.2 TsRAVs基因核酸特异性引物序列 | 第35-36页 |
| 3.2.3 TsRAV基因对盐和ABA胁迫应答的半定量分析 | 第36-38页 |
| 3.2.4 TsRAV基因在种子萌发过程中转录水平的实时定量结果分析 | 第38-40页 |
| 第四章 利用Gateway技术构建TsRAV基因表达载体 | 第40-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-47页 |
| 4.1.1 材料和试剂 | 第40-42页 |
| 4.1.2 RAV基因Gateway克隆引物设计 | 第42页 |
| 4.1.3 盐芥总RNA提取及c DNA合成 | 第42-43页 |
| 4.1.4 BP反应步骤 | 第43-45页 |
| 4.1.5 LR反应步骤 | 第45-46页 |
| 4.1.6 表达载体转化农杆菌感受态细胞 | 第46-47页 |
| 4.2 结果与分析 | 第47-49页 |
| 4.2.1 BP反应阳性克隆的筛选 | 第47页 |
| 4.2.2 LR反应阳性克隆的筛选 | 第47-48页 |
| 4.2.3 表达载体转化农杆菌感受态细胞 | 第48-49页 |
| 第五章 TsRAV转基因拟南芥非生物胁迫的应答反应 | 第49-62页 |
| 5.1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 5.1.1 材料和试剂 | 第49页 |
| 5.1.2 农杆菌介导拟南芥的遗传转化 | 第49-50页 |
| 5.1.3 转基因拟南芥的分子鉴定 | 第50页 |
| 5.1.4 转基因拟南芥的对非生物胁迫的应答 | 第50-51页 |
| 5.2 结果与分析 | 第51-62页 |
| 5.2.1 转基因拟南芥阳性苗筛选及其表达量鉴定 | 第51-53页 |
| 5.2.2 非生物胁迫对转基因拟南芥的影响 | 第53-62页 |
| 第六章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 6.1 结论 | 第62-63页 |
| 6.2 展望 | 第63页 |
| 6.3 研究创新点 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
