| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-32页 |
| 1.1 生物农药 | 第9-20页 |
| 1.1.1 生物农药研究 | 第9-11页 |
| 1.1.1.1 生物农药来源及分类 | 第9-10页 |
| 1.1.1.2 生物农药的研究意义 | 第10-11页 |
| 1.1.1.3 生物农药存在的问题 | 第11页 |
| 1.1.2 天然产物来源的生物农药 | 第11-14页 |
| 1.1.3 共生真菌天然产物的活性多样性研究 | 第14-19页 |
| 1.1.3.1 海洋共生真菌来源的天然产物活性多样性 | 第14-15页 |
| 1.1.3.2 植物共生真菌源天然产物活性多样性研究 | 第15-19页 |
| 1.1.4 滨海药用植物牛蒡研究概述 | 第19-20页 |
| 1.1.4.1 药用植物研究历史及意义 | 第19页 |
| 1.1.4.2 滨海植物牛蒡的研究 | 第19-20页 |
| 1.2 表观遗传修饰 | 第20-30页 |
| 1.2.1 表观修饰分类及作用机制 | 第20-26页 |
| 1.2.1.1 DNA甲基化 | 第20-21页 |
| 1.2.1.2 组蛋白去乙酰化 | 第21-23页 |
| 1.2.1.3 DNA甲基化和组蛋白去乙酰化之间的联系 | 第23-26页 |
| 1.2.2 表观修饰对共生真菌的影响 | 第26-28页 |
| 1.2.2.1 药用植物共生真菌 | 第26-27页 |
| 1.2.2.2 表观修饰剂的影响 | 第27-28页 |
| 1.2.3 表观修饰对黑曲霉的影响 | 第28-30页 |
| 1.2.3.1 黑曲霉的研究 | 第28-29页 |
| 1.2.3.2 表观修饰对黑曲霉影响的研究 | 第29-30页 |
| 1.3 课题来源、课题意义及主要研究内容 | 第30-32页 |
| 2 表观修饰剂SAHA对牛蒡共生真菌NY-1次级代谢产物的影响 | 第32-60页 |
| 引言 | 第32页 |
| 2.1 采用不同培养基及不同激活浓度对NY-1菌株发酵条件进行筛选 | 第32-36页 |
| 2.1.1 培养基的筛选 | 第33-36页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第36页 |
| 2.2 表观修饰前后NY-1次级代谢产物的生物活性变化 | 第36-42页 |
| 2.2.1 最佳激活浓度的筛选 | 第37-39页 |
| 2.2.2 薄层层析与高效液相色谱分析 | 第39-42页 |
| 2.3 粗提物生物活性评价 | 第42-46页 |
| 2.3.1 抗虫活性 | 第42-43页 |
| 2.3.2 抑菌活性 | 第43-46页 |
| 2.4 牛蒡共生真菌NY-1激活前后粗提物的分离纯化以及活性跟踪 | 第46-53页 |
| 2.4.1 激活前NY-1次级代谢产物的研究 | 第46页 |
| 2.4.2 激活后NY-1次级代谢产物的研究 | 第46-48页 |
| 2.4.3 抗虫活性测试 | 第48-51页 |
| 2.4.4 抑菌活性结果 | 第51-53页 |
| 2.5 牛蒡共生真菌NY-1石油醚相次级代谢产物的GC-MS分析 | 第53-57页 |
| 2.6 单体化合物结构解析 | 第57-59页 |
| 2.7 小结 | 第59-60页 |
| 3 表观修饰剂SAHA对牛蒡共生真菌NY-3次级代谢产物的影响 | 第60-66页 |
| 3.1 TLC分析 | 第61页 |
| 3.2 HPLC分析 | 第61-63页 |
| 3.3 不同激活浓度下NY-3粗提物抗虫活性结果 | 第63页 |
| 3.4 不同激活浓度下NY-3粗提物抑菌活性结果 | 第63-65页 |
| 3.5 小结 | 第65-66页 |
| 结语 | 第66-68页 |
| 1 结论 | 第66-67页 |
| 2 创新点 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文题目 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78-80页 |
