| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-29页 |
| 1.1 褐腐病研究 | 第13-22页 |
| 1.1.1 褐腐病病原菌及造成的危害 | 第13-16页 |
| 1.1.1.1 病原菌，寄主及地理分布 | 第13-14页 |
| 1.1.1.2 褐腐病症状 | 第14-15页 |
| 1.1.1.3 褐腐菌生活史 | 第15-16页 |
| 1.1.2 我国褐腐病菌种群及分布 | 第16-17页 |
| 1.1.3 我国褐腐菌的形态特征 | 第17页 |
| 1.1.3.1 实验室培养形态 | 第17页 |
| 1.1.3.2 分生孢子和萌发管特征 | 第17页 |
| 1.1.3.3 子座特征 | 第17页 |
| 1.1.4 我国褐腐菌种群的分子鉴定 | 第17-18页 |
| 1.1.5 褐腐病的防治 | 第18-19页 |
| 1.1.5.1 农业防治 | 第18页 |
| 1.1.5.2 清除菌源 | 第18页 |
| 1.1.5.3 生物防治 | 第18-19页 |
| 1.1.5.4 化学防治 | 第19页 |
| 1.1.6 褐腐病菌种群研究现状 | 第19-20页 |
| 1.1.6.1 国外褐腐病种群研究现状 | 第19页 |
| 1.1.6.2 我国褐腐病种群研究现状 | 第19-20页 |
| 1.1.7 褐腐病菌抗药性研究进展 | 第20-22页 |
| 1.1.7.1 褐腐病菌对MBCs的抗药性 | 第20-21页 |
| 1.1.7.2 桃褐腐病菌对DMIs的抗药性 | 第21页 |
| 1.1.7.3 桃褐腐病菌对QoIs的抗药性 | 第21-22页 |
| 1.2 线粒体Cyt b基因研究 | 第22-26页 |
| 1.2.1 线粒体概述 | 第22页 |
| 1.2.2 线粒体Cyt b基因的功能与结构 | 第22-23页 |
| 1.2.3 Cyt b基因内含子 | 第23-24页 |
| 1.2.3.1 内含子概念 | 第23页 |
| 1.2.3.2 内含子的演化 | 第23-24页 |
| 1.2.3.3 Cyt b基因内含子的功能 | 第24页 |
| 1.2.4 Cyt b基因在系统进化分析中的应用 | 第24-25页 |
| 1.2.5 Cyt b基因的水平转移 | 第25-26页 |
| 1.2.5.1 基因的水平转移 | 第25页 |
| 1.2.5.2 基因水平转移的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.2.5.3 Cyt b基因的水平转移 | 第26页 |
| 1.3 本项目的研究意义 | 第26-29页 |
| 第二章 中国李子褐腐病三个新记录种的鉴定与描述 | 第29-50页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 材料与方法 | 第29-39页 |
| 2.2.1 供试菌株 | 第29-32页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第32页 |
| 2.2.3 主要试剂及耗材 | 第32-33页 |
| 2.2.4 相关培养基 | 第33页 |
| 2.2.5 样本单孢分离 | 第33页 |
| 2.2.6 菌株的活化 | 第33页 |
| 2.2.7 菌落形态观察及生长速率测定 | 第33-34页 |
| 2.2.8 子座形态观察 | 第34页 |
| 2.2.9 致病性测定 | 第34页 |
| 2.2.10 分生孢子形态学观测 | 第34页 |
| 2.2.11 分生孢子萌发实验 | 第34-35页 |
| 2.2.12 基因组DNA的提取 | 第35页 |
| 2.2.13 代表性菌株ITS序列分析 | 第35-36页 |
| 2.2.14 代表性菌株多重PCR分析 | 第36-38页 |
| 2.2.15 G3PDH和TUB2 基因片段测序 | 第38页 |
| 2.2.16 构建系统进化树 | 第38-39页 |
| 2.3 结果与分析 | 第39-47页 |
| 2.3.1 李褐腐菌株形态学分析 | 第39-42页 |
| 2.3.2 致病性测定以及三种表型菌株接种李子时的形态差异 | 第42页 |
| 2.3.3 分生孢子形态、大小及萌发方式 | 第42-44页 |
| 2.3.4 种专化性PCR方法及ITS序列分析鉴定代表性菌株 | 第44-46页 |
| 2.3.5 核腐病菌种群系统进化分析 | 第46-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-50页 |
| 第三章 桃、杏、樱桃、苹果及梨褐腐病调查及新纪录种鉴定 | 第50-65页 |
| 3.1 前言 | 第50-51页 |
| 3.2 材料与方法 | 第51-53页 |
| 3.2.1 实验方法 | 第51页 |
| 3.2.2 供试菌株 | 第51-53页 |
| 3.3 结果与分析 | 第53-65页 |
| 3.3.1 西南及中部桃产区褐腐病菌M. fructicola的鉴定 | 第53-55页 |
| 3.3.2 杏褐腐病菌三个新纪录种M. fructicola ， M. mumecola和M. yunnanensis的鉴定 | 第55-59页 |
| 3.3.3 苹果及梨褐腐病菌新纪录种M. yunnanensis的鉴定 | 第59-61页 |
| 3.3.4 樱桃褐腐病两个新纪录种M. fructicola, M. mumecola的鉴定 | 第61-65页 |
| 第四章 Cyt b基因的遗传进化研究 | 第65-103页 |
| 4.1 前言 | 第65页 |
| 4.2 材料与方法 | 第65-70页 |
| 4.2.1 黄瓜霜霉病菌及稻曲病菌Cyt b基因克隆 | 第65-66页 |
| 4.2.2 Cyt b基因数据收集 | 第66页 |
| 4.2.3 Cyt b蛋白保守区域的鉴定 | 第66页 |
| 4.2.4 Cyt b基因序列的系统进化分析 | 第66-67页 |
| 4.2.5 变形菌Cyt b基因内含子调查 | 第67页 |
| 4.2.6 Cyt b内含子位和相的确定 | 第67-69页 |
| 4.2.7 Cyt b基因内含子系统进化树构建 | 第69页 |
| 4.2.8 Cyt b基因内含子的同源性鉴定 | 第69页 |
| 4.2.9 Southern杂交检测褐腐病菌及灰霉菌的Cyt b内含子 | 第69-70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-101页 |
| 4.3.1 从黄瓜霜霉病菌中分离Cyt b基因 | 第70页 |
| 4.3.2 真核及原核生物体内保守的Cyt b基因蛋白 | 第70-81页 |
| 4.3.3 真核生物的Cyt b基因来源于原核生物 | 第81-83页 |
| 4.3.4 Cyt b基因的水平转移（HGT） | 第83-87页 |
| 4.3.5 Cyt b基因内含子的分布特征 | 第87-92页 |
| 4.3.6 真菌Cyt b基因内含子频繁缺失现象 | 第92-94页 |
| 4.3.7 真菌Cyt b基因内含子频繁获得现象 | 第94-96页 |
| 4.3.8 内含子的获得与失去事件可以通过转座进行 | 第96-100页 |
| 4.3.9 内含子的获得能够对生物体的表现型产生深远影响 | 第100-101页 |
| 4.3.10 Cyt b基因内含子是在线粒体与寄主生物建立内共生关系后才获得 . 89 | 第101页 |
| 4.4 小结 | 第101-103页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第103-105页 |
| 5.1 全文总结 | 第103-104页 |
| 5.2 未来的研究展望 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-120页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
