| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-48页 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 1.2 肝癌的病因及发病机制 | 第15-25页 |
| 1.3 肝癌的治疗 | 第25-35页 |
| 1.4 八月札的药理作用 | 第35-37页 |
| 1.5 常春藤皂甙元的药理作用及研究进展 | 第37-45页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第45-48页 |
| 第二章 常春藤皂甙元对H22荷瘤小鼠抗肝癌作用研究 | 第48-68页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 材料和方法 | 第49-52页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第49-50页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第50-52页 |
| 2.2.3 试验数据的统计分析 | 第52页 |
| 2.3 结果 | 第52-62页 |
| 2.3.1 H22瘤源鼠的制备 | 第52-53页 |
| 2.3.2 H22荷瘤小鼠模型的建立 | 第53-54页 |
| 2.3.3 H22荷瘤小鼠生存状态观察 | 第54页 |
| 2.3.4 HD对H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用 | 第54-55页 |
| 2.3.5 HD对H22荷瘤小鼠肝脏和肾脏的组织结构和功能的影响 | 第55-58页 |
| 2.3.6 HD对H22荷瘤小鼠肿瘤组织的病理学影响 | 第58-59页 |
| 2.3.7 免疫荧光法检测H22荷瘤小鼠肿瘤组织中相关蛋白的表达 | 第59-62页 |
| 2.4 讨论 | 第62-67页 |
| 2.4.1 H22荷瘤小鼠模型的评价 | 第62-63页 |
| 2.4.2 HD对H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用 | 第63-64页 |
| 2.4.3 HD对H22荷瘤小鼠肿瘤细胞形态学的影响 | 第64页 |
| 2.4.4 HD对H22荷瘤小鼠肿瘤组织中相关蛋白表达的影响 | 第64-66页 |
| 2.4.5 HD对H22荷瘤小鼠的毒副作用 | 第66-67页 |
| 2.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 第三章 常春藤皂甙元诱导H22荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡机制研究 | 第68-85页 |
| 3.1 引言 | 第68-69页 |
| 3.2 材料和方法 | 第69-71页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第69页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第69-71页 |
| 3.2.3 试验数据的统计分析 | 第71页 |
| 3.3 结果 | 第71-80页 |
| 3.3.1 HD对H22荷瘤小鼠体重和肿瘤生长的影响 | 第71页 |
| 3.3.2 HD诱导H22荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的形态学变化 | 第71-72页 |
| 3.3.3 RT-PCR法检测H22荷瘤小鼠肿瘤组织中凋亡相关基因mRNA表达 | 第72-73页 |
| 3.3.4 免疫荧光法检测H22荷瘤小鼠肿瘤组织中凋亡相关蛋白的表达 | 第73-77页 |
| 3.3.5 Western blot法检测H22荷瘤小鼠肿瘤组织中凋亡相关蛋白的表达 | 第77-80页 |
| 3.4 讨论 | 第80-84页 |
| 3.4.1 HD诱导H22荷瘤小鼠肿瘤组织细胞发生凋亡的形态学变化 | 第80-81页 |
| 3.4.2 HD诱导H22荷瘤小鼠肿瘤组织细胞发生凋亡的分子机制 | 第81-84页 |
| 3.5 本章小结 | 第84-85页 |
| 第四章 常春藤皂甙元对H22荷瘤小鼠免疫功能影响 | 第85-104页 |
| 4.1 引言 | 第85-86页 |
| 4.2 材料和方法 | 第86-88页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第86页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第86-88页 |
| 4.2.3 试验数据的统计分析 | 第88页 |
| 4.3 结果 | 第88-98页 |
| 4.3.1 H22荷瘤小鼠模型的建立 | 第88-89页 |
| 4.3.2 H22荷瘤小鼠生存状态观察 | 第89-90页 |
| 4.3.3 HD对H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用 | 第90页 |
| 4.3.4 HD对H22荷瘤小鼠免疫器官免疫功能的调节作用 | 第90-93页 |
| 4.3.5 HD对H22荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖能力的影响 | 第93-94页 |
| 4.3.6 HD对H22荷瘤小鼠NK细胞活性的影响 | 第94-95页 |
| 4.3.7 HD对H22荷瘤小鼠外周血T淋巴细胞亚群的影响 | 第95-97页 |
| 4.3.8 HD对H22荷瘤小鼠血清中IL-2、TNF-α的影响 | 第97-98页 |
| 4.4 讨论 | 第98-103页 |
| 4.4.1 HD对H22荷瘤小鼠生存状态的影响 | 第99页 |
| 4.4.2 HD对H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用 | 第99页 |
| 4.4.3 HD对H22荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数的调节作用 | 第99-100页 |
| 4.4.4 HD对H22荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响 | 第100-101页 |
| 4.4.5 HD对H22荷瘤小鼠非特异性免疫功能的影响 | 第101-102页 |
| 4.4.6 HD对H22荷瘤小鼠血清中IL-2、TNF-α的影响 | 第102-103页 |
| 4.5 本章小结 | 第103-104页 |
| 第五章 常春藤皂甙元对HEPG2细胞抑制作用研究 | 第104-117页 |
| 5.1 引言 | 第104页 |
| 5.2 材料和方法 | 第104-107页 |
| 5.2.1 试验材料 | 第104-105页 |
| 5.2.2 试验方法 | 第105-107页 |
| 5.2.3 试验数据的统计分析 | 第107页 |
| 5.3 结果 | 第107-114页 |
| 5.3.1 HD对HepG2细胞增殖的影响 | 第107-109页 |
| 5.3.2 HD诱导HepG2细胞凋亡的形态学变化 | 第109-110页 |
| 5.3.3 免疫荧光检测HD诱导HepG2细胞凋亡 | 第110-112页 |
| 5.3.4 流式细胞仪检测HD诱导HepG2细胞凋亡 | 第112-114页 |
| 5.4 讨论 | 第114-116页 |
| 5.4.1 HD对HepG2细胞增殖能力的抑制作用 | 第114页 |
| 5.4.2 HD诱导HepG2细胞凋亡形态学变化 | 第114-115页 |
| 5.4.3 Annexin V-FITC凋亡检测结果评价 | 第115-116页 |
| 5.5 本章小结 | 第116-117页 |
| 第六章 常春藤皂甙元诱导HEPG2细胞凋亡机制研究 | 第117-136页 |
| 6.1 引言 | 第117-118页 |
| 6.2 材料和方法 | 第118-120页 |
| 6.2.1 试验材料 | 第118页 |
| 6.2.2 试验方法 | 第118-120页 |
| 6.2.3 试验数据的统计分析 | 第120页 |
| 6.3 结果 | 第120-132页 |
| 6.3.1 HD对HepG2细胞增殖的影响 | 第120-122页 |
| 6.3.2 HD诱导HepG2细胞凋亡的形态学变化 | 第122-123页 |
| 6.3.3 免疫荧光法检测HepG2细胞中凋亡相关蛋白的表达 | 第123-129页 |
| 6.3.4 Western blot法检测HepG2细胞中凋亡相关蛋白的表达 | 第129-132页 |
| 6.4 讨论 | 第132-135页 |
| 6.4.1 HD对HepG2细胞增殖能力的影响 | 第132页 |
| 6.4.2 HD诱导HepG2细胞凋亡的形态学变化 | 第132-133页 |
| 6.4.3 HD诱导HepG2细胞凋亡的分子机制 | 第133-135页 |
| 6.5 本章小结 | 第135-136页 |
| 结论 | 第136页 |
| 创新点 | 第136页 |
| 进一步研究问题 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-151页 |
| 附录 | 第151-155页 |
| 缩略词语表 | 第155-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 作者简介 | 第159页 |
| 攻读博士学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第159页 |
