| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 银杏酸的结构及性质、用途 | 第14-15页 |
| 1.3 银杏酸的分析方法 | 第15-18页 |
| 1.3.1 荧光/紫外分光光度法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 薄层色谱法 | 第16页 |
| 1.3.3 核磁共振法 | 第16页 |
| 1.3.4 高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| 1.3.5 气相色谱法 | 第17-18页 |
| 1.4 实时直接分析-质谱法 | 第18-26页 |
| 1.4.1 仪器构造及工作原理 | 第18-21页 |
| 1.4.2 影响离子化效率的参数 | 第21-24页 |
| 1.4.3 实时直接分析-质谱法的优点及应用 | 第24-26页 |
| 1.4.3.1 定性分析 | 第24-25页 |
| 1.4.3.2 定量分析 | 第25-26页 |
| 1.5 热辅助在线衍生化-气相色谱法 | 第26-32页 |
| 1.5.1 在线衍生化试剂 | 第27-28页 |
| 1.5.2 衍生化反应机理及仪器装置 | 第28-30页 |
| 1.5.3 影响衍生化效率的因素 | 第30-32页 |
| 1.5.4 在线衍生化-气相色谱法的优点及应用 | 第32页 |
| 1.6 本文的研究目的、意义和内容 | 第32-34页 |
| 第二章 实时直接分析-质谱法联用对银杏保健品中银杏酸的快速定性及半定量分析 | 第34-51页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第36-38页 |
| 2.2.2.1 样品萃取 | 第36页 |
| 2.2.2.2 标准溶液配制 | 第36页 |
| 2.2.2.3 实验条件 | 第36页 |
| 2.2.2.4 DART-MS离子化步骤 | 第36-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-49页 |
| 2.3.1 DART-MS条件选择 | 第38-42页 |
| 2.3.1.1 离子模式的选择 | 第38-39页 |
| 2.3.1.2 离子化气体的选择 | 第39页 |
| 2.3.1.3 离子化气体温度的选择 | 第39-40页 |
| 2.3.1.4 样品移动速度的选择 | 第40-42页 |
| 2.3.2 银杏酸标准品的分析 | 第42-44页 |
| 2.3.2.1 银杏酸的定性分析 | 第42-43页 |
| 2.3.2.2 银杏酸的定量分析 | 第43-44页 |
| 2.3.3 方法学考察 | 第44-46页 |
| 2.3.4 实际样品测定 | 第46-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 热辅助在线衍生化-气相色谱法测定银杏保健品中的银杏酸 | 第51-67页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-55页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第52-55页 |
| 3.2.2.1 银杏茶中银杏酸溶出率的计算 | 第52页 |
| 3.2.2.2 标准溶液配制 | 第52-53页 |
| 3.2.2.3 实验条件 | 第53页 |
| 3.2.2.4 TMSH衍生化 | 第53-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-65页 |
| 3.3.1 在线衍生化-气相色谱法条件的选择 | 第55-59页 |
| 3.3.1.1 TMSH衍生化效果的考察 | 第55-58页 |
| 3.3.1.2 温度对衍生化效率的影响 | 第58页 |
| 3.3.1.3 TMSH用量的选择 | 第58-59页 |
| 3.3.2 银杏酸的质谱定性分析 | 第59-62页 |
| 3.3.3 方法学考察 | 第62-63页 |
| 3.3.4 实际样品测定 | 第63-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 总结、创新点和展望 | 第67-69页 |
| 4.1 主要研究成果 | 第67-68页 |
| 4.2 创新点 | 第68页 |
| 4.3 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |