| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略词表 | 第18-19页 |
| 1 前言 | 第19-21页 |
| 2 材料方法 | 第21-39页 |
| 2.1 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2 材料 | 第21-24页 |
| 2.2.1 试剂 | 第21-23页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2.3 研究方法 | 第24-39页 |
| 2.3.1 研究对象 | 第24-25页 |
| 2.3.2 资料收集 | 第25页 |
| 2.3.3 采集血样 | 第25页 |
| 2.3.4 提取基因组DNA | 第25页 |
| 2.3.5 SNP的选择 | 第25-27页 |
| 2.3.6 基因分型方法 | 第27页 |
| 2.3.7 引物的设计及限制性内切酶的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.8 PCR、酶切反应及基因型的判定 | 第28-30页 |
| 2.3.9 MiRNA-627过表达载体的构建及其酶切鉴定 | 第30-33页 |
| 2.3.10 MCF-7和MB-MDA-231细胞培养及细胞转染 | 第33页 |
| 2.3.11 RNA提取 | 第33-34页 |
| 2.3.12 逆转录反应（均冰上配制） | 第34-35页 |
| 2.3.13 实时荧光定量PCR | 第35-37页 |
| 2.3.14 数据分析 | 第37-38页 |
| 2.3.15 质量控制 | 第38-39页 |
| 3 结果 | 第39-75页 |
| 3.1 一般特征分析 | 第39-40页 |
| 3.2 基因分型 | 第40-57页 |
| 3.2.1 凝胶电泳结果 | 第40-46页 |
| 3.2.2 质量控制 | 第46-57页 |
| 3.3 十一个SNPs位点与乳腺遗传易感性的关联分析 | 第57-61页 |
| 3.4 SNPs位点与乳腺癌易感性分层分析 | 第61-62页 |
| 3.5 SNPs位点与乳腺癌激素受体状态的关联分析 | 第62-68页 |
| 3.6 单体型分析 | 第68-69页 |
| 3.7 基因-生殖因素交互作用 | 第69-70页 |
| 3.8 pGenesil1miRNA-627过表达载体的构建 | 第70-71页 |
| 3.8.1 pGenesil1 miRNA-627测序结果鉴定 | 第70-71页 |
| 3.8.2 pGenesil1 miRNA-627重组质粒的浓度及纯度 | 第71页 |
| 3.9 实时荧光定量PCR结果 | 第71-75页 |
| 3.9.1 MiRNA-627及BRCA2 mRNA表达的检测 | 第71-74页 |
| 3.9.2 Linc-ROR表达的检测 | 第74-75页 |
| 4 讨论 | 第75-81页 |
| 4.1 HRR通路DNA修复基因多态性与乳腺癌 | 第75-78页 |
| 4.1.1 BRCA1/BRCA2基因多态性与乳腺癌 | 第75-76页 |
| 4.1.2 RAD51/RAD52/XRCC2基因多态性与乳腺癌 | 第76-78页 |
| 4.2 Linc-ROR基因多态性与乳腺癌的关系 | 第78-79页 |
| 4.3 基因-生殖因素的交互作用与乳腺癌 | 第79页 |
| 4.4 本研究的优点和局限性 | 第79-81页 |
| 5 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 综述 | 第89-104页 |
| 1 lncRNA | 第89-90页 |
| 2 lncRNAs与乳腺癌 | 第90-98页 |
| 2.1 HOTAIR | 第91-92页 |
| 2.2 H19 | 第92-93页 |
| 2.3 GAS5 | 第93-94页 |
| 2.4 MALAT1 | 第94-95页 |
| 2.5 LSINCT5 | 第95页 |
| 2.6 SRA | 第95-96页 |
| 2.7 其他LncRNA | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 个人简历及学术论文发表情况 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
