| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 背景介绍 | 第8-49页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 可见光催化剂的种类及性质 | 第8-11页 |
| 1.3 可见光催化剂的循环机制 | 第11-12页 |
| 1.4 可见光驱动的有机化学反应研究进展 | 第12-38页 |
| 1.4.1 脱羧偶联反应 | 第12-19页 |
| 1.4.2 环化反应 | 第19-28页 |
| 1.4.3 加成反应 | 第28-33页 |
| 1.4.4 取代反应 | 第33-38页 |
| 1.5 小结 | 第38-39页 |
| 1.6 参考文献 | 第39-49页 |
| 第二章 可见光驱动氧气参与的苯乙烯自身环化反应 | 第49-69页 |
| 2.1 研究背景 | 第49-52页 |
| 2.2 由苯乙烯环化制备 4-芳基四氢萘酮衍生物 | 第52-59页 |
| 2.2.1 条件优化 | 第52-54页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第54-55页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第55-59页 |
| 2.2.4 小结 | 第59页 |
| 2.3 实验部分 | 第59-66页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 2.3.2 实验操作步骤 | 第60页 |
| 2.3.3 化合物表征数据 | 第60-66页 |
| 2.4 参考文献 | 第66-69页 |
| 第三章 可见光驱动芳炔和腈[2+2+2]环加成反应 | 第69-98页 |
| 3.1 研究背景 | 第69-72页 |
| 3.2 可见光驱动芳炔和腈[2+2+2]环加成反应 | 第72-78页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第72-74页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第74-77页 |
| 3.2.3 反应机理探究 | 第77-78页 |
| 3.2.4 小结 | 第78页 |
| 3.3 实验部分 | 第78-95页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第78页 |
| 3.3.2 实验操作步骤 | 第78-79页 |
| 3.3.3 化合物结构表征数据 | 第79-95页 |
| 3.4 参考文献 | 第95-98页 |
| 第四章 可见光驱动烷基溴代物与芳炔双官能化反应 | 第98-123页 |
| 4.1 研究背景 | 第98-101页 |
| 4.2 可见光驱动烷基溴代物与芳炔的双官能化反应 | 第101-108页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第101-102页 |
| 4.2.2 反应底物拓展 | 第102-105页 |
| 4.2.3 反应机理探究 | 第105-108页 |
| 4.2.4 小结 | 第108页 |
| 4.3 实验部分 | 第108-121页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第108页 |
| 4.3.2 实验操作步骤 | 第108-109页 |
| 4.3.3 化合物结构表征 | 第109-121页 |
| 4.4 参考文献 | 第121-123页 |
| 全文总结 | 第123-125页 |
| 附录Ⅰ 部分产物NMR图谱 | 第125-136页 |
| 附录Ⅱ 硕士研究生期间已发表论文题录 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137页 |