摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一篇 文献综述 | 第9-17页 |
第一章 人参及其制剂质效评价的研究进展 | 第9-14页 |
1 人参质效评价的研究现状 | 第9-12页 |
1.1 人参质量评价 | 第9-10页 |
1.2 人参功效评价 | 第10-12页 |
2 人参制剂质效的研究现状 | 第12-14页 |
2.1 人参制剂质量评价 | 第12-13页 |
2.2 人参制剂功效评价 | 第13-14页 |
第二章 中药制剂质量控制的研究进展 | 第14-16页 |
1 中药制剂质量控制的研究现状 | 第14页 |
2 中药制剂质量控制的方法 | 第14-16页 |
2.1 药效物质基础 | 第14页 |
2.2 中药指纹图谱 | 第14-15页 |
2.3 血清药效物质基础 | 第15页 |
2.4 定量组效关系 | 第15-16页 |
第三章 研究目的与意义 | 第16-17页 |
第二篇 研究内容 | 第17-70页 |
第一章 HPLC法同时测定人参制剂中20种人参皂苷方法的建立 | 第17-26页 |
1.1 材料与仪器 | 第17-18页 |
1.2 实验方法 | 第18-20页 |
1.3 结果与分析 | 第20-24页 |
1.4 讨论 | 第24-25页 |
1.5 小结 | 第25-26页 |
第二章 人参制剂中人参皂苷含量的测定 | 第26-40页 |
2.1 材料与仪器 | 第26-27页 |
2.2 实验方法 | 第27页 |
2.3 结果与分析 | 第27-39页 |
2.4 讨论 | 第39页 |
2.5 小结 | 第39-40页 |
第三章 人参制剂对MCF-7 抗肿瘤作用的研究 | 第40-46页 |
3.1 材料与仪器 | 第40-41页 |
3.2 实验方法 | 第41-43页 |
3.3 结果与分析 | 第43-45页 |
3.4 讨论 | 第45页 |
3.5 小结 | 第45-46页 |
第四章 人参归脾颗粒胶囊加工工艺的优化 | 第46-55页 |
4.1 材料与仪器 | 第46-47页 |
4.2 实验方法 | 第47页 |
4.3 结果与分析 | 第47-54页 |
4.4 讨论 | 第54页 |
4.5 小结 | 第54-55页 |
第五章 人参归脾颗粒胶囊对抗小鼠H22作用及机理研究 | 第55-70页 |
5.1 材料与仪器 | 第55-56页 |
5.2 实验方法 | 第56-59页 |
5.3 结果与分析 | 第59-68页 |
5.4 讨论 | 第68-69页 |
5.5 小结 | 第69-70页 |
结论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
作者简介 | 第79-80页 |
致谢 | 第80页 |