| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| 1.1 甘草简介 | 第11页 |
| 1.2 高压静电场的植物生物效应 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物种子及幼苗的电生物学效应 | 第12页 |
| 1.2.2 高压静电场与植物基因表达 | 第12-13页 |
| 1.3 表观遗传学概述 | 第13-16页 |
| 1.3.1 植物DNA甲基化概述 | 第13-14页 |
| 1.3.2 DNA甲基化模式及其作用机制 | 第14-15页 |
| 1.3.3 DNA甲基化的生物学功能 | 第15-16页 |
| 1.3.3.1 DNA甲基化与遗传物质的稳定性 | 第15页 |
| 1.3.3.2 DNA甲基化与植物基因表达调控 | 第15页 |
| 1.3.3.3 DNA甲基化与植物开花 | 第15-16页 |
| 1.4 DNA甲基化与植物逆境胁迫 | 第16页 |
| 1.5 DNA甲基化的检测方法 | 第16-20页 |
| 1.5.1 甲基化敏感扩增多态性 | 第16-18页 |
| 1.5.2 重亚硫酸盐测序法 | 第18-19页 |
| 1.5.3 高效液相色谱法(HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY) | 第19-20页 |
| 1.6 本研究的意义和目的 | 第20-21页 |
| 第二章 甘草种子萌发阶段及幼苗的MSAP分析 | 第21-54页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 生化试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 甘草种子处理 | 第23页 |
| 2.2.2 DNA提取 | 第23-24页 |
| 2.2.3 甘草种子DNA浓度及纯度检测 | 第24页 |
| 2.3 MSAP反应体系的建立 | 第24-33页 |
| 2.3.1 酶切反应 | 第25页 |
| 2.3.2 连接反应 | 第25-27页 |
| 2.3.3 预扩增反应 | 第27-28页 |
| 2.3.4 选择性扩增 | 第28-29页 |
| 2.3.5 6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29-31页 |
| 2.3.6 银染 | 第31页 |
| 2.3.7 条带统计及数据处理 | 第31-33页 |
| 2.4 结果与分析 | 第33-51页 |
| 2.4.1 DNA结果检测 | 第33-34页 |
| 2.4.2 基因组DNA酶切结果与分析 | 第34-35页 |
| 2.4.3 预扩增结果与分析 | 第35-37页 |
| 2.4.4 选择性扩增结果与分析 | 第37-39页 |
| 2.4.5 甘草种子萌发阶段基因组甲基化差异分析 | 第39-41页 |
| 2.4.6 高压静电场胁迫下甘草种子萌发阶段DNA甲基化水平的变化 | 第41-43页 |
| 2.4.7 高压静电场下甘草种子萌发阶段不同DNA甲基化模式的分析 | 第43-45页 |
| 2.4.8 高压静电场对甘草种子萌发过程中双链内部和单链胞嘧啶甲基化的影响 | 第45-48页 |
| 2.4.9 高压静电场与甘草子叶DNA甲基化 | 第48-51页 |
| 2.5 讨论 | 第51-54页 |
| 2.5.1 甘草种子在不同萌发时期的DNA甲基化水平的变化 | 第51-52页 |
| 2.5.2 高压静电场对甘草种子萌发阶段DNA甲基化的影响 | 第52-54页 |
| 第三章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文 | 第65页 |
