中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
引言 | 第11-14页 |
第一章 文献研究 | 第14-23页 |
1.1 肝脏发病概况 | 第14页 |
1.2 肝靶向给药系统研究进展 | 第14-18页 |
1.2.1 概述 | 第14-15页 |
1.2.2 被动靶向给药系统 | 第15-16页 |
1.2.3 主动靶向给药系统 | 第16-17页 |
1.2.4 物理化学靶向给药系统 | 第17-18页 |
1.3 脂质体配体修饰物的国内外研究 | 第18-19页 |
1.3.1 概述 | 第18页 |
1.3.2 抗体 | 第18页 |
1.3.3 碳水化合物 | 第18页 |
1.3.4 多肽 | 第18页 |
1.3.5 叶酸、低聚核苷酸等 | 第18-19页 |
1.4 ASGP-r介导物的研究概况 | 第19-20页 |
1.4.1 概述 | 第19页 |
1.4.2 半乳糖修饰药物 | 第19页 |
1.4.3 半乳糖修饰载体 | 第19页 |
1.4.4 半乳糖修饰纳米粒 | 第19页 |
1.4.5 半乳糖基化拟糖蛋白 | 第19-20页 |
1.4.6 半乳糖修饰脂质体 | 第20页 |
1.5 新型制剂的药动学研究 | 第20-23页 |
1.5.1 现代仪器分析方法在药动学中的应用 | 第20-23页 |
第二章 LC-MS/MS法测定血浆和组织样品中多烯紫杉醇方法研究 | 第23-43页 |
2.1 仪器与材料 | 第23-24页 |
2.1.1 仪器 | 第23-24页 |
2.1.2 材料 | 第24页 |
2.2 条件优化 | 第24-26页 |
2.2.1 内标选择 | 第25页 |
2.2.2 质谱条件优化 | 第25页 |
2.2.3 色谱条件优化 | 第25页 |
2.2.4 血浆及组织样品处理方法优化 | 第25-26页 |
2.3 血浆样品处理 | 第26页 |
2.4 组织样品处理 | 第26页 |
2.5 LC-MS/MS方法学考察 | 第26-42页 |
2.5.1 专属性考察 | 第26-31页 |
2.5.2 线性范围 | 第31-35页 |
2.5.3 精密度与准确度考察 | 第35-37页 |
2.5.4 提取回收率及基质效应考察 | 第37-40页 |
2.5.5 稳定性考察 | 第40-42页 |
2.6 本章小结 | 第42-43页 |
第三章 多烯紫杉醇肝靶向配体脂质体的药动学研究 | 第43-56页 |
3.1 仪器与材料 | 第43-44页 |
3.1.1 仪器 | 第43-44页 |
3.1.2 材料 | 第44页 |
3.2 药动学实验 | 第44-45页 |
3.2.1 溶液配制 | 第44页 |
3.2.2 动物实验设计 | 第44-45页 |
3.2.3 样本分析 | 第45页 |
3.2.4 方法学确证 | 第45页 |
3.3 数据处理 | 第45页 |
3.4 实验数据及结果 | 第45-53页 |
3.4.1 三种不同剂量尾静脉给药后大鼠血浆中doc药物浓度-时间数据 | 第45-47页 |
3.4.2 三种不同剂量给药后的主要药动学参数 | 第47-50页 |
3.4.3 不同制剂尾静脉给药后大鼠血浆中doc药物浓度-时间数据 | 第50-51页 |
3.4.4 不同制剂尾静脉给药后的主要药动学参数 | 第51-53页 |
3.5 本章小结 | 第53-56页 |
3.5.1 剂量的选择 | 第53-54页 |
3.5.2 不同剂量对G-DOC-LIP给药后大鼠体内不同药动学特征的影响 | 第54页 |
3.5.3 三种不同制剂静脉给药后大鼠体内药动学参数特征 | 第54-56页 |
第四章 多烯紫杉醇肝靶向配体脂质体的组织分布研究 | 第56-73页 |
4.1 仪器与材料 | 第56-57页 |
4.1.1 仪器 | 第56-57页 |
4.1.2 材料 | 第57页 |
4.2 动物实验 | 第57-58页 |
4.2.1 溶液配制 | 第57-58页 |
4.2.2 动物实验设计 | 第58页 |
4.2.3 样本分析 | 第58页 |
4.2.4 方法学确证 | 第58页 |
4.3 数据处理 | 第58-59页 |
4.4 实验数据及结果 | 第59-72页 |
4.4.1 实验数据 | 第59-70页 |
4.4.2 靶向参数值 | 第70-72页 |
4.5 本章小结 | 第72-73页 |
4.5.1 实验时间与剂量选择 | 第72页 |
4.5.2 肝靶向性评价 | 第72-73页 |
全文总结 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
附录 | 第80-81页 |
在校期间发表论文情况 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
附件 | 第83页 |