| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.柴胡的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1 柴胡的化学成分 | 第11-12页 |
| 1.2 柴胡的药理作用 | 第12-14页 |
| 2.P糖蛋白的研究进展 | 第14-18页 |
| 2.1 逆转P糖蛋白多药耐药的实验方法 | 第14-17页 |
| 2.2 基于P糖蛋白的药物与药物相互作用 | 第17-18页 |
| 3.选题的内容和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 MHE对MES-SA/MX2细胞株上P糖蛋白的活性影响 | 第20-28页 |
| 1.材料 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 细胞与试剂 | 第20页 |
| 1.3 MHE的制备 | 第20-21页 |
| 2.实验方法和结果 | 第21-25页 |
| 2.1 细胞的传代与培养 | 第21页 |
| 2.2 受试药物对细胞的毒性 | 第21-25页 |
| 2.3 MHE对MES-SA/MX2摄取Rh123的影响 | 第25页 |
| 3.讨论 | 第25-28页 |
| 第三章 MHE对大鼠体内地高辛的药物动力学影响 | 第28-36页 |
| 1.材料 | 第28-29页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 试药与试剂 | 第28-29页 |
| 1.3 动物 | 第29页 |
| 2.方法与结果 | 第29-34页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第29页 |
| 2.2 血浆预处理 | 第29页 |
| 2.3 质谱条件 | 第29-30页 |
| 2.4 液相条件 | 第30页 |
| 2.5 方法学的考察 | 第30-33页 |
| 2.6 药物动力学实验 | 第33-34页 |
| 3.讨论 | 第34-36页 |
| 3.1 关于分析方法 | 第34-35页 |
| 3.2 关于实验结果 | 第35-36页 |
| 第四章 MHE对大鼠组织中地高辛的影响 | 第36-48页 |
| 1.材料 | 第36-37页 |
| 1.1 仪器 | 第36页 |
| 1.2 试药与试剂 | 第36页 |
| 1.3 动物 | 第36-37页 |
| 2.方法与结果 | 第37-46页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第37页 |
| 2.2 样品预处理 | 第37页 |
| 2.3 质谱条件 | 第37页 |
| 2.4 液相条件 | 第37-38页 |
| 2.5 方法学的考察 | 第38-43页 |
| 2.6 组织中的药动学结果 | 第43-46页 |
| 3.讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 MHE联用地高辛对大鼠组织中的P糖蛋白与Oatp2 mRNA表达的影响 | 第48-55页 |
| 1.材料 | 第48页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 试药与试剂 | 第48页 |
| 2.方法和结果 | 第48-52页 |
| 2.1 组织样本 | 第48-49页 |
| 2.2 大鼠组织中总RNA的提取 | 第49页 |
| 2.3 逆转录合成cDNA | 第49页 |
| 2.4 实时荧光定量PCR实验 | 第49-50页 |
| 2.5 数据处理与结果 | 第50-52页 |
| 3.讨论 | 第52-55页 |
| 第六章 三甲基硅烷化GC-MS研究MHE的有关成分 | 第55-61页 |
| 1.材料 | 第55页 |
| 1.1 仪器 | 第55页 |
| 1.2 试剂与试药 | 第55页 |
| 2.方法与结果 | 第55-59页 |
| 2.1 衍生化方法 | 第55页 |
| 2.2 GC-MS分析方法 | 第55-56页 |
| 2.3 化合物定性方法 | 第56-59页 |
| 3.讨论 | 第59-61页 |
| 第七章 AQC衍生化HPLC-UV研究MHE的游离氨基酸种类 | 第61-67页 |
| 1.材料 | 第61-62页 |
| 1.1 实验仪器 | 第61页 |
| 1.2 实验试剂 | 第61-62页 |
| 2.方法与结果 | 第62-66页 |
| 2.1 缓冲液的配置 | 第62页 |
| 2.2 氨基酸标准品的配置 | 第62页 |
| 2.3 衍生化方法 | 第62页 |
| 2.4 检测条件 | 第62-63页 |
| 2.5 氨基酸的鉴别 | 第63-66页 |
| 3.讨论 | 第66-67页 |
| 结论和展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
