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机械研磨法制备球形超细高氯酸铵及其性能研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
1 绪论第10-19页
    1.1 引言第10页
    1.2 提高AP基固体推进剂燃速方法与研究进展第10-12页
    1.3 高氯酸铵(AP)结块机理与防结块技术研究第12-13页
        1.3.1 AP结块机理第12页
        1.3.2 超细AP粉体的防结块技术研究第12-13页
    1.4 高氯酸铵(AP)降感技术研究进展第13页
    1.5 含能材料球形颗粒的制备方法第13-17页
        1.5.1 溶剂-非溶剂法第13-14页
        1.5.2 冷却结晶法第14-15页
        1.5.3 喷雾法第15页
        1.5.4 超临界法第15-16页
        1.5.5 乳液结晶法第16页
        1.5.6 机械研磨法第16-17页
    1.6 本文主要研究内容第17-19页
2 球形高氯酸铵(AP)颇粒的制备第19-41页
    2.1 引言第19页
    2.2 实验药品、实验仪器及测试仪器第19-21页
        2.2.1 实验药品第19-21页
        2.2.2 实验仪器第21页
    2.3 喷雾结晶法制备球形AP颗粒第21-24页
        2.3.1 实验原理第21-22页
        2.3.2 实验过程第22-23页
        2.3.3 球形AP颗粒形貌和粒度表征第23-24页
    2.4 行星式球磨机制备球形AP颗粒第24-30页
        2.4.1 实验原理第24-25页
        2.4.2 实验过程第25页
        2.4.3 结果与讨论第25-29页
        2.4.4 球形AP颗粒的形貌和粒度表征第29-30页
    2.5 立式搅拌球磨机制备球形超细AP颗粒第30-39页
        2.5.1 实验原理第30-31页
        2.5.2 实验过程第31页
        2.5.3 结果与讨论第31-39页
    2.6 本章小结第39-41页
3 球形超细AP的基本理化性能研究第41-55页
    3.1 引言第41页
    3.2 球形超细AP的表面物理特性分析第41-43页
        3.2.1 扫描电子显微镜(SEM)第41-42页
        3.2.2 粒度分布第42-43页
        3.2.3 比表面积测定第43页
    3.3 球形超细AP的纯度分析第43-48页
        3.3.1 红外光谱第44页
        3.3.2 激光拉曼光谱第44-45页
        3.3.3 X-射线光电子能谱第45-46页
        3.3.4 甲醛法测定高氯酸铵质量百分数第46-47页
        3.3.5 X-射线衍射第47-48页
    3.4 吸湿性能与防结块性能分析第48-50页
        3.4.1 恒温恒湿系统构造第48页
        3.4.2 实验过程第48页
        3.4.3 结果与讨论第48-50页
    3.5 松散堆积密实性分析第50-52页
        3.5.1 试验设备第50页
        3.5.2 试验过程与数据处理第50-51页
        3.5.3 结果与讨论第51-52页
    3.6 流散性分析第52-54页
        3.6.1 试验装置第52-53页
        3.6.2 试验过程与数据处理第53页
        3.6.3 结果与讨论第53-54页
    3.7 本章小结第54-55页
4 球形超细AP感度特性和热分解性能研究第55-64页
    4.1 球形超细AP的感度特性研究第55-57页
        4.1.1 撞击感度第55-56页
        4.1.2 摩擦感度第56-57页
        4.1.3 球形超细AP颗粒降感原因分析第57页
    4.2 AP热分解性能测定第57-62页
        4.2.1 TG-DTG分析第57-59页
        4.2.2 DSC分析第59-60页
        4.2.3 表观活化能计算第60-62页
    4.3 本章小结第62-64页
5 AP/Al体系和AP/CuCr_2O_4体系热分解性能研究第64-67页
    5.1 AP/Al体系的热分解第64-65页
    5.2 AP/CuCr_2O_4-体系的热分解第65-66页
    5.3 本章小结第66-67页
6 结论与展望第67-69页
    6.1 结论第67-68页
    6.2 主要创新点第68页
    6.3 展望第68-69页
致谢第69-70页
参考文献第70-75页
附录第75页

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