| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、通体发光光纤应用于PDT防龋对大鼠磨牙牙釉质微量元素的影响 | 第17-31页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-21页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第17页 |
| 1.1.2 材料与仪器 | 第17-18页 |
| 1.1.3 制备S.mutans菌液 | 第18页 |
| 1.1.4 制备培养基 | 第18-19页 |
| 1.1.5 制备光敏剂 | 第19页 |
| 1.1.6 无Ca~(2+)、Mg~(2+)磷酸盐缓冲液(1×PBS) | 第19页 |
| 1.1.7 建立致龋动物模型 | 第19页 |
| 1.1.8 实验分组 | 第19页 |
| 1.1.9 样本处理及ICP-OES检测 | 第19-20页 |
| 1.1.10 统计学分析 | 第20-21页 |
| 1.2 结果 | 第21-23页 |
| 1.3 讨论 | 第23-30页 |
| 1.3.1 龋病及其对牙釉质微量元素影响的机制 | 第23-24页 |
| 1.3.2 光动力疗法的应用 | 第24-25页 |
| 1.3.3 光敏剂浓度的选择 | 第25-26页 |
| 1.3.4 光源的选择 | 第26页 |
| 1.3.5 照射时间的选择 | 第26页 |
| 1.3.6 通体发光光纤 | 第26-27页 |
| 1.3.7 实验结果的讨论 | 第27-30页 |
| 1.4 小结 | 第30-31页 |
| 二、通体发光光纤应用于PDT防龋对大鼠牙髓的组织病理学改变 | 第31-38页 |
| 2.1 对象和方法 | 第31-35页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第31页 |
| 2.1.2 材料与仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.3 制备S.mutans菌液 | 第32页 |
| 2.1.4 制备培养基 | 第32页 |
| 2.1.5 制备光敏剂 | 第32-33页 |
| 2.1.6 无Ca~(2+)、Mg~(2+)磷酸盐缓冲液（1×PBS） | 第33页 |
| 2.1.7 建立致龋动物模型 | 第33页 |
| 2.1.8 实验分组 | 第33页 |
| 2.1.9 牙髓组织标本的采集 | 第33页 |
| 2.1.10 牙髓组织石蜡包埋 | 第33-34页 |
| 2.1.11 牙髓组织切片 | 第34页 |
| 2.1.12 牙髓组织HE染色 | 第34页 |
| 2.1.13 200 倍显微镜下观察牙髓的组织学变化 | 第34-35页 |
| 2.2 结果 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-37页 |
| 2.3.1 牙髓反应程度与功率的关系 | 第36页 |
| 2.3.2 实验结果的讨论 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 三、PDT防龋对大鼠牙髓内细胞因子表达影响的实验研究 | 第38-53页 |
| 3.1 对象和方法 | 第38-44页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第38页 |
| 3.1.2 材料与仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.3 制备S.mutans菌液 | 第39页 |
| 3.1.4 制备培养基 | 第39页 |
| 3.1.5 制备光敏剂 | 第39-40页 |
| 3.1.6 无Ca~(2+)、Mg~(2+)磷酸盐缓冲液（1×PBS） | 第40页 |
| 3.1.7 建立致龋动物模型 | 第40页 |
| 3.1.8 实验分组 | 第40页 |
| 3.1.9 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.1.10 统计学分析 | 第43-44页 |
| 3.2 实验结果 | 第44-48页 |
| 3.2.1 HMME-PDT治疗后大鼠牙髓内CGRP的表达情况 | 第44-46页 |
| 3.2.2 HMME-PDT治疗后大鼠牙髓内P物质的表达情况 | 第46-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-52页 |
| 3.3.1 CGRP的表达 | 第49-51页 |
| 3.3.2 P物质的表达 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第62-63页 |
| 综述 激光在直接盖髓术中的研究进展 | 第63-71页 |
| 综述参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
