铑催化选择性不对称氢化炔丙基亚胺的合成研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 获得单一手性化合物的方法 | 第9-10页 |
| 2 手性炔丙基胺的重要意义 | 第10-11页 |
| 3 手性炔丙基胺的合成现状 | 第11-21页 |
| 3.1 不对称催化亚胺的炔基化反应 | 第11-14页 |
| 3.2 过渡金属催化不对称醛、炔、胺的三组分反应 | 第14-18页 |
| 3.3 不对称催化炔丙基氨基化 | 第18-21页 |
| 4 立题思路 | 第21-22页 |
| 5 结果与讨论 | 第22-33页 |
| 5.1 炔丙基亚胺的合成 | 第22-24页 |
| 5.2 手性炔丙基胺的不对称氢化合成 | 第24-31页 |
| 5.2.1 硅烷基的影响（化学选择性） | 第24-25页 |
| 5.2.2 反应配体的影响 | 第25-26页 |
| 5.2.3 反应溶剂影响 | 第26-27页 |
| 5.2.4 导向基团的影响 | 第27-28页 |
| 5.2.5 氢气压力的影响 | 第28页 |
| 5.2.6 添加剂对反应的影响 | 第28-29页 |
| 5.2.7 反应时间、温度和催化剂用量影响 | 第29-30页 |
| 5.2.8 合成各种手性炔丙基胺 | 第30-31页 |
| 5.3 本章总结 | 第31-33页 |
| 6 实验部分 | 第33-52页 |
| 6.1 实验通则 | 第33页 |
| 6.2 炔丙基亚胺底物的合成 | 第33-42页 |
| 6.3 手性炔丙基胺类化合物的不对称催化氢化合成 | 第42-51页 |
| 6.4 合成化合物 7 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录A 核磁图谱 | 第58-103页 |
| 在学研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
