| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 1 文献综述 | 第15-25页 |
| 1.1 核酸适配体概述 | 第15-17页 |
| 1.1.1 核酸适配体的特点和优势 | 第15-16页 |
| 1.1.2 核酸适配体与靶分子的识别模式 | 第16-17页 |
| 1.2 核酸适配体传感器概述 | 第17-21页 |
| 1.2.1 基于纳米材料的核酸适配体传感器的优势 | 第17-18页 |
| 1.2.2 纳米材料在核酸适配体传感器中的应用 | 第18-21页 |
| 1.2.2.1 金纳米粒子 | 第18-20页 |
| 1.2.2.2 量子点 | 第20-21页 |
| 1.3 适配体传感器信号放大技术 | 第21-23页 |
| 1.3.1 目标物催化发夹自组装放大的概述 | 第21-22页 |
| 1.3.2 目标物催化发夹自组装放大的应用 | 第22-23页 |
| 1.4 本论文的创新点与基本思路 | 第23-25页 |
| 2 基于一种新颖的适配体-量子点荧光探针用于特异性检测牛奶中抗生素残留 | 第25-37页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验 | 第26-27页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第26页 |
| 2.2.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.3 整个探针的制备 | 第27页 |
| 2.2.4 检测过程 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.3.1 CdSe QDs的表征 | 第27-28页 |
| 2.3.2 可行性评估 | 第28-30页 |
| 2.3.3 条件优化 | 第30-31页 |
| 2.3.4 分析性能研究 | 第31-33页 |
| 2.3.5 方法的特异性和精确性 | 第33-34页 |
| 2.3.6 探针的可循环利用性 | 第34-35页 |
| 2.3.7 实际样品中的应用 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 3 基于荧光共振能量转移和单链DNA结合蛋白构建一种荧光适配体开关用于在均相体系中检测抗生素残留 | 第37-52页 |
| 3.1 引言 | 第37-39页 |
| 3.2 实验 | 第39-41页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第39页 |
| 3.2.2 仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.3 AuNPs和AuNPs@apt的制备 | 第40页 |
| 3.2.4 QDs@SSB的制备 | 第40页 |
| 3.2.5 检测过程 | 第40-41页 |
| 3.2.6 实际样品检测 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-51页 |
| 3.3.1 AuNPs和CdSe QDs的表征 | 第41-42页 |
| 3.3.2 荧光适配体开关的机理 | 第42-44页 |
| 3.3.3 条件优化 | 第44-45页 |
| 3.3.4 分析性能研究 | 第45-47页 |
| 3.3.5 方法的特异性和精确性 | 第47-48页 |
| 3.3.6 实际样品中的应用 | 第48-50页 |
| 3.3.7 探针的可循环利用性 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 4 基于适配体探针和目标物催化发夹自组装放大的方法构建无标记和高通量的微芯片毛细管电泳平台用于同时检测抗生素残留 | 第52-66页 |
| 4.1 引言 | 第52-55页 |
| 4.2 实验 | 第55-56页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第55页 |
| 4.2.2 仪器 | 第55页 |
| 4.2.3 DNA探针的制备和目标物检测 | 第55-56页 |
| 4.2.4 实际样品检测 | 第56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 4.3.1 可行性评估 | 第56-58页 |
| 4.3.2 不同长度的抑制链设计 | 第58-59页 |
| 4.3.3 条件优化 | 第59-60页 |
| 4.3.4 分析性能 | 第60-63页 |
| 4.3.5 方法的特异性和精确性 | 第63页 |
| 4.3.6 实际样品中的应用 | 第63-65页 |
| 4.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 全文总结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-88页 |
| 在学研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
